注射用维贝柯妥塔单抗

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注射用维贝柯妥塔单抗的用法用量："本品应由有抗肿瘤药物治疗经验的医生处方使用。推荐剂量： 既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌：本品推荐剂量为2.3mg/kg，采用静脉输注给药，每3周一次(21天为一个周期)，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。"；了解更多关于注射用维贝柯妥塔单抗怎么用的详细问题，请看下方复禾医药为您整理的科普内容。

注射用维贝柯妥塔单抗副作用一般包含皮疹、转氨酶升高、贫血、便秘、周围神经病、食欲减退、虚弱、肌痛、失眠。其他不良反应详见药品说明书不良反应列表。"【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕措施：建议有生育能力的女性患者或男性患者的配偶在本品开始治疗前进行妊娠试验(可选)。在使用本品治疗期间以及末次给药后至少180天内，有生育能力的女性或男性患者的配偶应采取有效的避孕措施；有生育能力的男性在本品治疗期间以及末次给药后至少180天内采取有效避孕措施。 孕妇：尚无妊娠女性使用本品的临床数据。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，那么医生应告知患者对胎儿的潜在危害。 根据药效学作用机制，本品小分子部分为微管蛋白抑制剂MMAE，可能具有致畸性和潜在胚胎毒性。参见【药理毒理】。 哺乳期：尚不确定本品是否会分泌至人乳中。由于许多药物均可分泌至人乳中，并且本品小分子部分为微管蛋白抑制剂MMAE，可能会导致哺乳婴儿出现严重不良反应，因此在开始接受治疗之前，女性患者应终止哺乳。 有生育能力的女性：开始本品给药前，应确认育龄女性的妊娠状态。 生育力：尚无本品对人类生育力影响的相关临床数据。基于动物毒性研究结果，本品可能损害男性生殖功能和生育力。参见【药理毒理】。 尚不清楚本品或其代谢物是否存在于精液中。在治疗开始之前，应告知男性患者寻求有关精子贮备的咨询。整个治疗期间，以及本品末次给药后至少6个月内，男性患者不得冷冻或捐献精子。 【儿童用药】 尚未确定在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性。尚无可用数据。 【老年用药】 在476例接受本品治疗的患者中，有71例(14.9%)≥65岁。这些患者的安全性与整体人群相比未见明显差异。"等。更多关于注射用维贝柯妥塔单抗的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

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