纳武单抗注射液出现少量颗粒可能是正常现象，但需结合具体情况判断。若颗粒为轻微可见且振摇后消失，通常属于药物辅料结晶；若颗粒持续存在或伴有颜色变化，则可能提示药物变质。建议立即停止使用并就医处理。
纳武单抗注射液在生产过程中可能因温度变化导致部分辅料析出微小结晶，表现为瓶内少量颗粒。此类颗粒在室温静置或轻柔振摇后可重新溶解，不影响药物安全性和疗效。但需确保颗粒为均匀细小、无色透明状，且药液未出现浑浊或沉淀。
若颗粒呈团块状、无法通过振摇消散，或伴随药液变色、悬浮物增多等现象，可能因运输储存不当导致蛋白质变性或微生物污染。此时药物活性成分可能已失效，甚至存在安全隐患。需立即停止注射并联系医护人员更换药品，避免发生过敏反应或治疗失败。
使用纳武单抗前应检查药液澄清度，严格遵循2-8℃冷藏保存条件。注射时发现异常颗粒物须及时与药师沟通，必要时进行药品质量检测。治疗期间定期监测免疫相关不良反应，出现发热或注射部位红肿等症状需立即就医。日常注意避免阳光直射药品，长途运输时使用专用冷链设备。
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