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佐米曲普坦片的药物相互作用是有怎样呢?

发布时间:2022-05-10 12:03 相关企业:复禾医药

佐米曲普坦片口服后吸收迅速,1小时内可达血药浓度峰值的75%,随后血浆浓度维持4~6小时。那么,佐米曲普坦片的药物相互作用是有怎样呢?

佐米曲普坦片的功能主治是适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。

佐米曲普坦片的用法用量是治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg(1片)。如果24小时内症状持续或复发,再次服药仍有效。如需二次服药,时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg(1片),头痛减轻不满意者,在随后的发作中,可服用5mg(2片)。通常服药1小时内效果最明显。偏头痛发作期间无论何时服用本药。都同样有效,建议发病后尽早服用。反复发作时,建议24小时内服用总量不超过15mg(6片)。本品不作为偏头痛的预防性药物。肾损害患者使用本品无需调整剂量。

佐米曲普坦片的药物相互作用是:

1、没有证据表明,使用偏头痛预防性药物(例如β—受体阻滞剂、口服二氢麦角胺、苯噻啶)对本药的疗效有任何影响。急性对症治疗,如使用扑热息痛、灭吐灵及麦角胺不影响本品的药代动力学及耐受力。

2、在健康个体中,没有见到本品与麦角胺有药代动力学的相互作用。本药与麦角胺/咖啡因合用耐受性良好,与单独应用本药相比,不良反应没有增加,血压也无改变。

3、使用本药治疗12小时内应避免使用其他5HTID激动剂。使用吗氯贝胺(一种特殊的单胺氧化酶—A抑制剂)后,佐米曲普坦的曲线下面积有少量增加(26%),活性代谢物的曲线下面积有三倍增加。因而对于使用单胺氧化酶—A抑制剂的患者,建议24小时内服用本品的最大量为7.5mg。

4、司来吉兰(一种单胺氧化酶—β抑制剂)和氯西汀(一种选择性5—羟色胺再摄取抑制剂)对佐米曲普坦的药代动力学参数没有影响。健康老人中,佐米曲普坦的药代动力学与健康青年志愿者是相似的。

5、与西咪替丁、口服避孕药合用时,也可使本品的血药浓度增加。与心得安合用可延缓本品的代谢。

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