加巴喷丁片主要用于治疗带状疱疹后神经痛和癫痫部分性发作，也可用于神经病理性疼痛的辅助治疗。
加巴喷丁片
生产厂家：海南赛立克药业有限公司
功能主治：1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
用法用量：1.成人带状疮疹后神经痛:第一天一次性服用加巴喷T300mg；第二天服用600mg，分两次服完；第三天服用900mg，分三次服完。随后，根据缓解疼痛的需要，可逐渐增加剂量至每天1800mg，分三次服用。国外临床研究中，在每天1800mg至3600mg剂量范围内其疗效相当。每天超过180mg的剂量未显示出更多益处。2.癫痫:加巴喷了可与其它抗编病药物合用进行联合治疗。加巴喷J的给药途径为口服，分次给药(每日3次)，给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者:在给药第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天为每日二次，每次300mg；第三天为每日三次，每次300mg,之后维持此剂量服用，据国外研究文献报道，加巴喷丁的用药剂量可增至每日1800mg，还有部分病人在用药剂量达每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上剂量的安全性尚不确定。3～12岁的儿科患者:开始剂量应该为10～15ng/kg/d,每日3次，在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷I的有效剂量为25～35mg/kg/d,每日三次。3～4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要，剂量可增为50mg/kg/d.长明临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。两次服药之可的问隔时间最长不能超过12小时。为减少头晕、嗜睡等不良反应的发生，第一天用药可在睡的服用。在加巴喷丁用药过程中无需监测加巴喷丁的血药浓度。而且，由于加巴喷I在药代动力学万面与其它常规抗癫病药物之间无明是的相互作用，所以与此药联合治疗不会改变这些常规抗真病药物的im浆浓度。在治疗过程中，加巴喷丁的停药或新治疗方案的加入均需逐渐进行，时间最少为一周。门诊病人很难测量肌酐清除争，肾功能稳定的惠者的肌酐清除率(Ccr)可以根据Cockcroft和Gault的方程式合理的估计:女性Ccr=(O.85)(140-年龄)(体重)/[(72)(Scr)]男性Cer=(140-年龄)(体重)/[(72)(Scr)]其中年龄单位是年，体重单位是干克，Ser是血清肌酐单位是m/dL12岁以上肾功能损伤的或正在进行血液透析的患者推荐进行剂量调整:a.未接受过加巴喷丁治疗的忠者的初始剂量为300～400mg,然后每透析4小时给加巴喷丁200～300mg。12岁以下肾功能损伤患者尚未进行加巴喷丁使用的研究。老年患者给药剂量:因为老年忠者很可能肾功能下降，在剂量选择上应该慎重，对这些患者应该根据肌酐清除率调整给药剂量。
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加巴喷丁片适用于带状疱疹皮疹愈合后持续1个月及以上的神经痛。带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒感染引起，病毒潜伏在神经节内，激活后沿神经纤维扩散至皮肤，引发疼痛性疱疹。皮疹愈合后病毒可能持续损伤神经，导致阵发性或持续性疼痛。加巴喷丁片通过调节钙通道减少中枢敏化，缓解灼烧样、刀割样疼痛。可能出现头晕、嗜睡等不良反应，用药期间避免驾驶或操作机械。
加巴喷丁片可作为12岁以上患者部分性发作的辅助治疗药物。部分性发作指异常放电局限于大脑皮质的某一区域，表现为肢体抽搐、感觉异常或意识改变。该药物通过结合神经元突触小泡蛋白α2δ亚基，减少谷氨酸、去甲肾上腺素等兴奋性神经递质释放。需注意与抗抑郁药联用可能增加嗜睡风险，肾功能不全者需调整剂量。
加巴喷丁片对糖尿病周围神经病变、脊髓损伤等引发的神经病理性疼痛有效。这类疼痛源于外周或中枢神经系统损伤，表现为自发性疼痛、痛觉过敏。药物通过抑制脊髓背角神经元过度兴奋发挥作用。建议从小剂量起始逐渐增量，与非甾体抗炎药联用需监测胃肠道反应。
服用加巴喷丁片期间应保持规律作息，避免酒精及其他中枢抑制剂。出现皮疹、呼吸困难等过敏反应需立即停药就医。肾功能不全患者用药前需评估肌酐清除率，65岁以上老年人初始剂量宜减半。疼痛控制的同时建议配合物理治疗和心理疏导，定期复查评估疗效和不良反应。
