尿道下裂存在遗传倾向，但并非绝对遗传疾病。该病属于多因素遗传模式，可能与基因变异、环境因素共同作用有关。
1、遗传因素分析：
尿道下裂患者直系亲属的发病率较普通人群高5-10倍。研究显示若父亲患病，儿子发病率约8%；若兄弟患病，其他男孩患病风险达14%。目前发现AR、SRD5A2等雄激素相关基因突变与发病相关，这类基因缺陷可能通过Y染色体或常染色体遗传。孕期接触环境激素也可能干扰胎儿尿道发育，这类非遗传因素约占病例的30%。
2、临床干预措施：
新生儿确诊后需评估分型，远端型可通过1-2次手术修复，近端型可能需分期手术。常用术式包括尿道板纵切卷管术、口腔黏膜移植术等，最佳手术时机为6-18月龄。术后需保持伤口清洁，使用抗生素软膏预防感染，定期进行尿流率检查。学龄期患儿需关注心理状态，避免因排尿姿势异常产生自卑情绪。
备孕夫妇如有家族史建议进行遗传咨询，孕期避免接触农药、塑化剂等环境内分泌干扰物。患儿术后应穿宽松棉质内衣，每日饮水量保持在1000-1500毫升以稀释尿液。饮食注意补充维生素A、锌等营养素促进伤口愈合，避免辛辣刺激食物。术后半年内避免骑跨类运动，定期复查尿道造影与超声检查。家长需掌握清洁导尿等护理技能，观察排尿线粗细及射程变化。
