无创DNA检查的准确率较高，主要用于筛查胎儿染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查的准确率受到孕妇年龄、孕周、胎儿DNA浓度、实验室技术等因素的影响。
无创DNA检查通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA进行筛查，对21三体综合征的检出率较高，假阳性率较低。该技术具有非侵入性特点，避免了羊水穿刺等有创检查带来的流产风险。检查结果通常需要结合超声检查和其他临床指标综合评估。
极少数情况下可能出现假阳性或假阴性结果，这与胎儿DNA在母血中的比例较低、胎盘嵌合体等因素有关。对于高风险孕妇或检查结果异常的情况，仍需通过羊水穿刺等诊断性检查确认。
建议孕妇在专业医生指导下选择合适的产前筛查方案，保持规律产检。检查前避免剧烈运动，保持良好心理状态。若检查结果异常，应及时咨询遗传学专家，根据具体情况制定后续诊疗计划。合理膳食和充足休息有助于维持孕期健康状态。
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