艾滋病试纸检测在规范操作下具有较高可靠性。目前市售的艾滋病检测试纸主要采用免疫层析技术，可检测血液、唾液中的HIV抗体或抗原，准确率普遍达到97%-99%。检测结果受操作规范性、窗口期、个体免疫差异等因素影响。
规范操作是保证结果准确的关键。使用血液检测试纸时需严格消毒采血部位，确保足量血液滴入加样区；唾液检测需避免食物残渣干扰。试纸应在有效期内使用，环境温度需保持在15-30℃之间，判读时间严格控制在说明书规定范围内。
窗口期是影响检测准确性的重要因素。HIV抗体检测的窗口期通常为4-12周，抗原抗体联合检测可缩短至2-6周。在窗口期内检测可能出现假阴性结果。高危行为后建议在6周、3个月分别进行复检，使用四代联合检测试纸可提前至暴露后14天初筛。
个体免疫状态可能导致结果偏差。免疫功能低下者如肿瘤患者、器官移植术后人群，抗体产生可能延迟；自身免疫性疾病患者可能出现假阳性。试纸检测阳性需通过医院免疫印迹试验确诊，阴性结果在窗口期后具有排除意义。
特殊情况下需谨慎判读结果。近期接种狂犬病疫苗、流感疫苗可能引起假阳性；溶血样本会影响血液试纸准确性。建议选择国家药监局批准的正规产品，如艾康生物、万泰生物生产的检测试纸，避免使用不明来源产品。
试纸检测不能替代专业医疗评估。自测结果为阳性应立即前往疾控中心或传染病医院复查，阴性结果在窗口期后仍建议定期筛查。医务人员职业暴露等高风险情况需在72小时内启动阻断药物治疗。
