胎儿脉络丛囊肿持续未吸收的处理需结合囊肿大小、孕周及是否合并其他异常综合评估。多数单纯性脉络丛囊肿在孕26周前可自然吸收，若持续存在可通过超声动态监测、遗传学检查及多学科会诊等方式干预。
超声动态监测是首要措施。孕18-24周首次发现囊肿后，建议每2-4周复查超声观察变化。单纯性囊肿直径多小于10毫米，且多为单侧，若体积逐渐缩小或稳定无增长，通常无需特殊处理。监测期间需重点评估胎儿脑室宽度、头围发育等指标。
遗传学检查适用于高风险情况。若囊肿双侧性、直径超过10毫米或合并其他超声软指标如心室强光点、肾盂分离，建议行无创DNA产前检测或羊水穿刺核型分析，排除18-三体综合征等染色体异常。染色体异常胎儿约30%-50%会出现脉络丛囊肿。
多学科会诊针对复杂病例。当囊肿进行性增大、伴随脑室扩张或存在其他结构畸形时，需产科、超声科、遗传科联合评估。部分胎儿可能需胎儿MRI明确脑实质发育情况，极少数合并脑积水者需讨论宫内治疗可行性。
孕晚期仍未吸收的孤立性脉络丛囊肿，出生后需新生儿科随访。90%以上出生后囊肿会逐渐消退，不影响神经发育。建议出生后6个月内进行颅脑超声复查，若持续存在需排除颅内占位性病变。哺乳期母亲可适当增加DHA、叶酸等营养素摄入，促进胎儿脑细胞修复。
需警惕的情况包括囊肿直径超过15毫米、合并小脑发育异常或羊水过多等，此类情况需转诊至胎儿医学中心。孕期避免接触电离辐射和致畸药物，保持规律产检是重要预防措施。
