药代动力学是药物的基本信息,了解好才能使用好。那么,马来酸氨氯地平片的药代动力学是怎样?
马来酸氨氯地平片的药代动力学是:
马来酸氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物
药代动力学是药物的基本信息,了解好才能使用好。那么,马来酸氨氯地平片的药代动力学是怎样?
马来酸氨氯地平片的药代动力学是:
马来酸氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物
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