先天性夜盲症通常在儿童期或青少年期发病，多数患者在5-15岁出现症状。这是一种遗传性视网膜病变，主要表现为夜间视力下降或完全丧失。
1、发病年龄与遗传类型相关：
先天性夜盲症的发病年龄与具体遗传类型密切相关。最常见的常染色体隐性遗传型通常在5-10岁出现症状，而X连锁隐性遗传型可能稍晚，约在8-15岁发病。极少数患者在婴幼儿期即表现出明显的夜盲症状，这类情况往往伴随更严重的视力损害。
2、症状发展过程：
早期症状表现为黄昏或光线昏暗环境下视物困难，随着病情发展可能出现视野缩小、辨色力异常。部分患者在强光照射后会出现短暂的视力完全丧失，称为"闪光盲"。病情进展速度因人而异，但多数患者在20岁前症状趋于稳定。
3、伴随症状与并发症：
先天性夜盲症可能与高度近视、白内障、圆锥角膜等眼部疾病有关，通常表现为眼球震颤、畏光等症状。约30%患者会并发视网膜色素变性，表现为进行性周边视野缺损。定期眼科检查对监测并发症至关重要。
先天性夜盲症患者需建立规律的作息习惯，避免夜间外出活动。饮食应保证维生素A及锌的充足摄入，如动物肝脏、胡萝卜、菠菜等。适度进行室内有氧运动有助于维持身体机能，但需避免剧烈运动导致意外伤害。外出时佩戴防紫外线眼镜可减轻畏光症状，室内环境保持适度照明有助于提高生活质量。建议每6-12个月进行专业眼科随访，监测眼底变化。
