胎儿脉络丛囊肿不消失可通过定期超声监测、染色体检查、遗传咨询、羊水穿刺及MRI检查等方式处理，通常与胎儿发育过程中的生理性滞留、染色体异常、基因突变、宫内感染或代谢异常等因素有关。
1、定期超声监测：
每2-4周进行一次胎儿超声检查，动态观察囊肿大小变化。生理性脉络丛囊肿多在孕26-28周自然消退，若持续存在但无增大趋势且无其他结构异常，多数属于良性表现。超声需重点评估侧脑室宽度、头围生长曲线及颅内其他结构发育情况。
2、染色体检查：
建议进行无创产前基因检测或绒毛取样/羊水穿刺。18三体综合征患儿中约50%合并脉络丛囊肿，21三体综合征中发生率约1.3%。染色体核型分析可排除特纳综合征、13三体等染色体疾病，尤其适用于囊肿直径大于10毫米或双侧多发性囊肿的情况。
3、遗传咨询：
需收集详细家族史并评估再发风险。部分单基因遗传病如Aicardi综合征、Walker-Warburg综合征可能伴随脉络丛囊肿。针对有不良孕产史或近亲婚配家庭，建议进行全外显子组测序等扩展性基因检测。
4、羊水穿刺：
对合并超声软指标异常或高龄孕妇，需行羊水细胞染色体微阵列分析。该方法可检测染色体微小缺失/重复，诊断率较传统核型分析提高5%-10%。操作时机通常选择孕16-22周，术后需监测胎心及宫缩情况。
5、MRI检查：
孕20周后可行胎儿颅脑MRI评估囊肿性质。MRI能清晰显示囊肿与脉络丛的关系，鉴别真性囊肿与假性囊肿。对于合并侧脑室增宽＞10毫米或小脑发育异常者，MRI可辅助诊断Dandy-Walker畸形等神经系统疾病。
孕妇应保持均衡饮食，每日补充400微克叶酸直至孕12周，适量增加深海鱼类摄入以促进胎儿神经发育。避免接触电离辐射及弓形虫感染源，每周进行150分钟中等强度运动如孕妇瑜伽。保持情绪稳定，睡眠时间不少于7小时，出现阴道流血或胎动异常需立即就医。产后需对新生儿进行神经行为评估，持续追踪至2周岁。
