医药资讯
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先声药业创新药大卖超30亿元 先声药业推出了哪些重磅产品? 近日,先声药业发布2021年业绩,公司创新药品收入约31.20亿元,同比增长约53.8%,占总收入的62.4%;R&D费用约14.17亿元,同比增长约24.1%,占总收入的28.3%。先生药业聚焦中枢神经系统.自身免疫.肿瘤三大领域。目前有18种创新药(15种1类新药)处于临床及以上阶段,4种创新药可以上市;在仿制药方面,17个品种被评估(6个第一),5个品种被列入第七批集中采购,98亿品种首次模仿独家生产。 创新药销量超过30亿元,15种新药在研1类亮眼。 3月24日,先生制药公司公布2021年业绩,公司年收入约50亿元,同比增长10.9%;利润约14.99亿元,同比增长125.6%。先生制药公司在创新和转型方面取得了显著成果。目前,它有五种创新药物,包括易达拉丰右旋醇注射液。恩沃利单抗注射液。重组人血管内皮抑制素注射液。艾拉莫德片和阿巴西普注射液。2022-05-29
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正大清江盐酸右美托咪定注射液获批生产 盐酸右美托咪定注射液有何作用? 3月3日,国家食品药品监督管理局的官方网站显示,正大清江的三种仿制药盐酸右美托咪定注射液已获批准生产,并被视为过度评价。根据米内的数据,2020年中国公共医疗机构终端的销售额接近40亿元,同比增长10.61%。 右美托咪定是一种α2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑等功能,临床上用于气管插管和机械通气的全身麻醉患者。 目前,中国已有16家企业获得盐酸右美托咪定注射液生产批准。根据米内网的数据,该产品在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生中心0年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生中心(以下简称中国公立医疗机构)的数据。依托4+7和扩建面集中采集的独家中标,扬子江的产品近年来发展迅速,目前垄断市场份额超过90%。2022-05-29
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45款临床急需境外新药已获批上市 阿普米司特就是其中之一 在过去的2021年,我们看到一批创新疗法在中国迅速获得批准,以造福患者,其中至少有13种是临床急需的海外新药。据不完全统计,截至2022年1月28日,在中国国家美国食品药品监督管理局药品审评中心正式发布的3批73种临床急需的海外新药(非征求意见版)中,已有45个品种在中国正式获批上市,真正惠及了不少临床需求迫切的患者。在本文中,我们将介绍2021年批准上市的临床急需海外新药。 1.百济神州:注射用司妥昔单抗。 药物机制:IL-6抑制剂。 适应症:多中心Castleman病。 2021年12月,百济神州从EUSAPharma引进的注射用司妥昔单抗在中国通过优先审批程序获得批准,用于人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心卡斯特曼病(Castleman病)成人患者。公开资料显示,司妥昔单抗是首批临床急需的海外新药之一,百济神州有权在大中华区开发和商业化该药。2022-05-28
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后疫情时代新冠药物如何发展?新冠药物内卷化是否来临? 近日,开发药业普克鲁胺治疗轻中型非住院新冠患者III期全球多中心临床试验NCT04870606)的关键数据结果取得了良好的效果。有一段时间,股价上涨,并在上午2分钟内飙升200%。因此,它被业界称为100亿制药企业的救命稻草。它还推动了香港股票制药行业的增长,如云顶新耀B、三叶草生物B、腾盛医药B、中国中药、铂制药B、海吉亚医药等,以及香港股票连接医药ETF(159776)的增长超过4%。 与此同时,它引发了业界对新冠肺炎药物的思考:后疫情时代如何发展新冠肺炎药物?国内新冠肺炎药物的春天来了吗?它会成为另一种内卷药物吗?2022-05-28
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倍特药业拿下13个重磅品种 倍特药业新药研发突飞猛进 第七批集中采购报告量已经启动,列出了58个品种和208个品规,倍特制药涉及8个品种。在过去的2021年中,倍特制药获得了新的批准,全年获得13个品种的批准,其中许多品种在中国首次上市。目前,倍特制药已经评估了48个品种,19个品种已经中标;特布他林吸入剂即将获得批准,31个新申报品种正在审批,8个暂时没有第一次仿制品;主要研究创新药物,9种改良新药。 获得13个重磅品种!9亿吸入剂冲刺。 近日,倍特药业子公司普锐药业进入行政审批阶段,仿制四类硫酸特布他林雾化吸入溶液进入行政审批阶段,预计近期将获得批准,并被视为评审,成为中国第五大产品。2022-05-27
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