色弱可能由遗传因素、视网膜病变、视神经损伤、维生素A缺乏、药物副作用等原因引起，可通过基因检测、营养补充、药物治疗、视觉训练、手术干预等方式改善。
1、遗传因素：色弱与X染色体隐性遗传密切相关，男性发病率显著高于女性。父母携带突变基因可能导致子女出现红绿色盲或蓝黄色盲，目前尚无根治方法，可通过色觉矫正眼镜辅助辨色。
2、视网膜病变：糖尿病视网膜病变或黄斑变性可能损伤视锥细胞功能，表现为获得性色觉异常。控制血糖血压、注射抗VEGF药物可延缓病情，严重者需玻璃体切割手术。
3、视神经异常：多发性硬化或青光眼压迫视神经时，可能影响颜色信号传导。甲基强的松龙冲击治疗可缓解神经炎症，晚期青光眼需进行小梁切除术或引流阀植入术。
4、营养缺乏：长期维生素A摄入不足会导致视紫红质合成障碍，出现夜盲伴色觉减退。增加动物肝脏、胡萝卜、菠菜等食物摄入，必要时口服维生素A胶丸补充。
5、药物影响：服用乙胺丁醇、西地那非等药物可能暂时性干扰色觉，通常停药后可恢复。用药期间应定期进行汉弗莱视野检查，避免与硝酸酯类药物联用加重副作用。
日常饮食需保证锌、叶黄素等微量元素摄入，适量进行羽毛球、乒乓球等锻炼眼肌协调性的运动。建议色弱患者避免从事对颜色辨别要求高的职业，定期进行色觉检查与眼底筛查，使用色觉辅助APP帮助日常生活。先天性色弱患者可通过遗传咨询评估后代患病风险。
