先天性青光眼可能导致失明。该疾病因房水排出障碍导致眼压升高，若不及时干预，持续高压会损伤视神经，造成不可逆的视力损害。
先天性青光眼分为婴幼儿型和青少年型。婴幼儿型在出生或1岁内发病，表现为畏光、流泪、眼睑痉挛，角膜混浊增大；青少年型症状较隐匿，早期可能仅有轻度视力模糊或头痛。疾病进展中，高眼压会压迫视神经纤维，导致视野缺损从周边向中心发展，晚期仅存管状视野甚至光感消失。早期通过房角切开术、小梁切除术等手术重建房水循环通路，约70%患者可保留有用视力；若延误治疗，视神经萎缩后视力丧失难以逆转。
先天性青光眼分为婴幼儿型和青少年型。婴幼儿型在出生或1岁内发病，表现为畏光、流泪、眼睑痉挛，角膜混浊增大；青少年型症状较隐匿，早期可能仅有轻度视力模糊或头痛。疾病进展中，高眼压会压迫视神经纤维，导致视野缺损从周边向中心发展，晚期仅存管状视野甚至光感消失。早期通过房角切开术、小梁切除术等手术重建房水循环通路，约70%患者可保留有用视力；若延误治疗，视神经萎缩后视力丧失难以逆转。
术后需定期监测眼压和视神经形态，避免剧烈运动及低头动作。日常注意避免长时间暗环境用眼，减少咖啡因摄入。心理支持需关注患儿因外观异常或视力障碍产生的自卑情绪，鼓励参与触觉、听觉为主的游戏活动。家长应学习正确滴眼药手法，避免揉眼引发感染。
