随着帕金森病发病率的居高不下，人们越来越注重药物的选择。但对于帕金森病的患者及其家人，更多的是想得到治疗的理想药物。那么，森福罗是否可以有效治疗帕金森病吗?博禾医药药师为您解答。
森福罗是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，森福罗对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。森福罗与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。
森福罗治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚，目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示，森福罗可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。
遗传毒性森福罗Ames实验、HGRRTV79基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性生育力实验中，大鼠给予森福罗2.5mg/kg/天(按mg/m2推算，相当于人最大推荐剂量(1.5mg,tid)的5.4倍)，可见动情周期延长，着床率降低，这可能与森福罗导致的血清催乳素水平降低有关(在大鼠早期妊娠中，胚胎的着床和维持需要催乳素，而家兔和人则不需要)。
妊娠大鼠于致畸敏感期给予普拉克索1.5mg/kg天(按血浆AUC推算，相当于人最大推荐剂量时AUC的4.3倍)，可总吸收胎发生率增加，这可能与森福罗导致的血清催乳素水平降低有关。妊娠家兔于致畸敏感期给予森福罗10mg/kg/天(血浆AUC为人给予最大推荐剂量时AUC的71倍)，未见异常。妊娠大鼠围产期给予普拉克索0.5mg/kg/天(按mg/m2推算相当于人的最高临床推荐剂量)或更高剂量，子代大鼠出生后生长未受不良影响。
致癌性小鼠与大鼠掺食法分别给予森福罗0.3、2、10mg/kg/天(按mg/m2推算，分别相当于人最大推荐剂量的0.3、2.2和11倍)或0.3、2、8mg/kg/天(按血浆AUC推算，分别相当于人最大推荐剂时AUC的0.3、2.5和12.5倍)，未见肿瘤发生率增加。
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