融合肾多数情况下不会遗传。这是一种先天性肾脏结构异常，通常由胚胎发育过程中的偶然因素导致，而非遗传基因直接引起。
1. 融合肾的形成原因：
融合肾属于肾脏发育异常，医学上称为马蹄肾或交叉融合肾。其形成主要与胚胎期后肾组织迁移异常有关，当两侧肾脏在盆腔上升过程中发生接触并融合时，就会形成单一的不规则肾脏结构。这种情况多发生在妊娠第4-8周，属于随机发育事件，与父母基因关联性较低。临床数据显示，融合肾患者中仅约3%存在家族史，且多合并其他泌尿系统畸形。
2. 遗传相关性的特殊情况：
极少数情况下，融合肾可能作为某些遗传综合征的表现之一出现。例如VACTERL联合征椎体、肛门、心脏、气管食管、肾脏、肢体多发畸形或Turner综合征特纳综合征患者可能伴发肾脏融合。这类疾病具有明确的遗传模式，但肾脏融合仅是复杂临床表现的组成部分。对于单纯性融合肾而无其他系统异常者，目前尚无证据表明存在显性或隐性遗传规律。
建议融合肾患者定期进行泌尿系统超声检查和肾功能监测，避免剧烈腹部运动。日常需保持每日1500-2000毫升饮水量，减少高盐高蛋白饮食，可选择游泳、瑜伽等低冲击运动。若合并反复尿路感染或肾积水，需在泌尿外科医生指导下进行针对性处理，必要时可考虑解离融合部位的手术治疗。
