耳朵畸形可分为先天性畸形和后天性畸形两大类，临床常见类型超过20种。
一、先天性耳廓畸形：
先天性耳廓畸形多与胚胎发育异常有关，包括形态异常和结构异常。杯状耳表现为耳廓上部软骨卷曲呈杯口状；招风耳因对耳轮发育不全导致耳廓与颅骨夹角增大；隐耳表现为耳廓上部埋入头皮；小耳畸形按严重程度分为Ⅰ-Ⅲ度，Ⅲ度可能完全缺失耳廓结构。部分畸形如附耳可能伴随听力障碍，需通过耳部CT评估内耳发育。
二、先天性外耳道畸形：
外耳道闭锁常与小耳畸形并发，根据闭锁程度分为膜性闭锁和骨性闭锁。约50%病例伴有中耳结构异常，需通过颞骨高分辨率CT明确听骨链发育情况。先天性耳前瘘管属于外耳道畸形特殊类型，瘘管易反复感染形成脓肿。
三、后天获得性耳畸形：
外伤性耳畸形常见于撕裂伤后瘢痕挛缩，烧伤可能导致耳廓卷曲变形。感染性畸形如耳廓软骨膜炎未及时治疗可致菜花耳。肿瘤切除术后缺损需根据范围选择局部皮瓣或肋软骨移植修复。老年性耳廓变形与皮肤松弛、软骨钙化相关。
发现耳部形态异常建议尽早就诊耳鼻喉科，通过体格检查结合影像学评估畸形类型。婴幼儿先天性畸形需在6岁前完成功能重建手术，耳模矫正技术对出生6周内的耳廓形态异常有效率可达90%。术后需避免耳部受压，保持伤口清洁干燥，定期复查听力。日常注意避免耳部外伤，游泳时使用防水耳塞预防感染，冬季注意耳部保暖防止冻伤。合并听力障碍者需进行专业听觉康复训练，必要时佩戴助听设备。
