多发性大动脉炎可能由自身免疫异常、感染因素、遗传易感性、血管内皮损伤、激素水平变化等原因引起，通常表现为无脉、血压不对称、血管杂音、视力模糊、间歇性跛行等症状。
1、无脉：
多发性大动脉炎常累及锁骨下动脉或桡动脉，导致患侧脉搏减弱或消失。触诊时可发现双侧桡动脉搏动不对称，严重时患肢远端可能出现苍白、发凉等缺血表现。日常需避免患肢受压，定期监测脉搏变化。
2、血压不对称：
约50%患者出现双上肢收缩压差＞10mmHg，与主动脉分支狭窄相关。测量时应对比双侧肱动脉血压，若差值持续存在需警惕血管狭窄。建议使用电子血压计多次测量，避免剧烈运动加重缺血。
3、血管杂音：
颈动脉、锁骨下动脉等部位听诊可闻及收缩期杂音，因血流通过狭窄段产生湍流所致。杂音强度与狭窄程度不完全相关，但新发杂音提示病情活动。需定期血管超声评估狭窄进展。
4、视力模糊：
眼动脉受累可能导致视网膜缺血，表现为突发视力下降或视野缺损。可能与颈动脉狭窄导致眼灌注不足有关，常伴随眼睑下垂、复视。急性发作需立即就医，避免永久性视力损伤。
5、间歇性跛行：
下肢动脉狭窄时出现活动后肌肉酸痛，休息后缓解，与肢体缺血相关。症状多从足部开始向上发展，严重时可出现静息痛。建议进行平板运动试验评估功能受限程度，避免长时间行走。
多发性大动脉炎患者需保持低盐低脂饮食，适量摄入深海鱼类补充ω-3脂肪酸；选择游泳、瑜伽等低强度运动改善血液循环；日常注意肢体保暖，避免吸烟及二手烟暴露。定期复查炎症指标和血管影像学，病情活动期需遵医嘱使用糖皮质激素、甲氨蝶呤或托珠单抗等药物控制进展。
