胃泌素瘤通常不会遗传，属于散发性神经内分泌肿瘤。胃泌素瘤的发生主要与体细胞基因突变有关，家族性病例仅占极少数。
胃泌素瘤绝大多数为孤立性发病，与多发性内分泌腺瘤病1型等遗传综合征无明确关联。肿瘤形成机制涉及体细胞获得性突变，如MEN1基因、DAXX/ATRX基因等表观遗传修饰因子的异常。这类突变通常不通过生殖细胞传递，患者子女的患病概率与普通人群相近。临床数据显示，90%以上的胃泌素瘤患者无家族史，其发病与长期胃酸刺激、慢性幽门螺杆菌感染等环境因素关系更密切。
约5%的胃泌素瘤病例可能与多发性内分泌腺瘤病1型相关，该疾病属于常染色体显性遗传病。这类患者往往伴有甲状旁腺或垂体肿瘤，且发病年龄较轻。若家族中存在两代以上多发内分泌肿瘤患者，或患者同时出现胰腺外内分泌肿瘤，需考虑遗传因素可能。基因检测可明确是否存在MEN1基因胚系突变，此类情况患者的直系亲属建议进行遗传咨询和定期筛查。
确诊胃泌素瘤后应完善激素水平和影像学检查，质子泵抑制剂可有效控制高胃酸症状。对于疑似遗传性病例，建议内分泌科和遗传门诊联合评估。日常生活中需注意避免辛辣刺激饮食，定期监测胃泌素水平和胃镜检查。散发性患者无须过度担忧遗传问题，但直系亲属出现反复消化性溃疡时应及时排查。
