厄贝沙坦片的药代动力学是什么？

厄贝沙坦片的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢有限、排泄以原型为主、半衰期较长等特点。建议遵医嘱使用该药物。

厄贝沙坦口服后生物利用度较高，食物对其吸收速度有一定影响但程度较轻。服药后血药浓度达峰时间通常在数小时内完成，适合每日一次给药方案。该特性使其能快速发挥降压作用，适合高血压患者的长期管理。

厄贝沙坦与血浆蛋白结合率较高，主要与白蛋白结合。药物能广泛分布于全身各组织，包括血管平滑肌等靶器官。这种分布特性有助于药物在作用部位维持有效浓度，持续发挥血管紧张素受体阻断作用。

厄贝沙坦在体内主要通过肝脏细胞色素P450酶系代谢，但代谢程度较低。其主要代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物，不影响药物疗效。这种特性使药物受肝药酶抑制剂或诱导剂的影响相对较小。

厄贝沙坦及其代谢产物主要经胆汁和肾脏排泄，其中大部分以原型药物形式排出。肾功能不全患者可能需要调整剂量，但轻度肝功能损害通常无须调整。这种排泄途径使其在特殊人群中使用时需特别注意监测。

厄贝沙坦消除半衰期约为数小时，支持每日一次给药。稳定的血药浓度有助于维持平稳的降压效果，避免血压波动。这一特性使其成为高血压长期治疗的优选药物之一。

使用厄贝沙坦片期间应保持低盐饮食，适量补充含钾食物如香蕉、菠菜等，避免与高钾食物或保钾利尿剂同时使用。定期监测血压和肾功能，避免剧烈运动导致体位性低血压。出现头晕等不适时应立即休息并咨询医生，不可自行调整用药方案。