卵圆孔未闭是指出生后心脏左右心房之间的卵圆孔未能正常闭合的先天性心脏结构异常。卵圆孔未闭可能由遗传因素、胎儿期发育异常、早产、肺动脉高压、妊娠期感染等因素引起。
1、遗传因素
部分卵圆孔未闭患者存在家族遗传倾向，可能与特定基因突变有关。这类情况通常无特殊症状，多数在体检时通过心脏超声发现。建议有家族史的人群定期进行心脏检查，早期发现可采取随访观察。
2、胎儿期发育异常
胎儿心脏发育过程中若受到外界干扰，可能导致卵圆孔闭合机制异常。这种情况可能单独存在，也可能合并其他心脏畸形。新生儿期可通过心脏杂音筛查发现，必要时需进行超声心动图确诊。
3、早产
早产儿心脏结构发育不完善，卵圆孔未闭发生率较高。这类患儿通常需要密切监测心脏功能，随着生长发育多数可自然闭合。若伴随呼吸困难等症状，需在新生儿科医生指导下进行干预。
4、肺动脉高压
肺动脉压力增高可能导致卵圆孔持续开放，形成右向左分流。这种情况可能引发缺氧、紫绀等症状，需要心内科评估是否需药物或手术治疗。长期未治疗可能加重心脏负担。
5、妊娠期感染
孕妇若在妊娠早期感染风疹病毒等病原体，可能干扰胎儿心脏发育。这类患儿除卵圆孔未闭外，常合并其他器官畸形。产前超声筛查可早期发现，出生后需多学科联合诊疗。
卵圆孔未闭患者日常应注意避免剧烈运动和潜水等可能增加心脏负担的活动，保持规律作息。饮食上可适当增加富含维生素和优质蛋白的食物，如新鲜蔬菜水果、鱼类等。建议每半年至一年复查心脏超声，监测病情变化。若出现头痛、呼吸困难等症状应及时就医，由心内科医生评估是否需要介入封堵治疗。平时应避免吸烟饮酒，控制血压血糖在正常范围，减少心血管系统额外负担。
