盐酸度洛西汀肠溶胶囊的内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。那么，盐酸度洛西汀肠溶胶囊的用法用量有哪些呢？
盐酸度洛西汀肠溶胶囊是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。本药品的体外研究结果显示，与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力，不抑制单胺氧化酶。
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，盐酸度洛西汀肠溶胶囊是神经元5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，盐酸度洛西汀肠溶胶囊对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。
本药品的用法用量是：
起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
维持/继续/长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
特殊人群：肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30mL/min的)患者，建议不用本品(见药理毒理)。
肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)
老年患者的用量-对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗-在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
度洛西汀停药：已有报道本品及其他SSRIs和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。
与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药：MAOI停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)。
