盐酸度洛西汀肠溶胶囊

用于治疗抑郁症。

生产企业：上海上药中西制药有限公司

通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊

批准文号：国药准字H20061263(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日...

功能主治： 抑郁症抑郁

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说明书

【通用名称】	盐酸度洛西汀肠溶胶囊
【药品名称】	盐酸度洛西汀肠溶胶囊
【主要成份】	主要组成成分盐酸度洛西汀。
【功能主治】	用于治疗抑郁症。
【用法用量】	起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日...
【生产企业】	上海上药中西制药有限公司

功效与作用

盐酸度洛西汀肠溶胶囊是治疗什么的？盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要用于对抑郁症，抑郁等的治疗；了解更多关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的功效与作用信息请看下方科普内容。

用药指南

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的用法用量：起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日...；了解更多关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊怎么用的详细问题，请看下方复禾医药为您整理的科普内容。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊用法用量是什么？

注意事项

一般注意事项肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%（31/8454）度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有1%（39/3732）的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中，有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍，与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例，反映了混合性或肝细胞怀损伤，也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。在排除梗阻的情况下，通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高，是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中，3名服用度洛西汀的患者，出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高，提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况，这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高也可以发生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因为度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝损害或者加剧已有的肝病恶化，所以度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。在临床试验过程中观察到有些病人肝酶升高，这些现象通常是-对的和自限性的，或者在停药恢复。严重肝酶升高（>正常值上限的10倍）或肝损伤伴胆汁郁积，或混合型肝病罕有报道，有些病例与酒精滥用或既往肝病有关。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中，度洛西汀应慎用。对血压的影响-与安慰剂相比，度洛西汀治疗引起血压升高，平均升高：收缩压2mmHg，舒张压0.5mmHg，偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。治疗开始前应测量血压，治疗后应定期测量。（见不良反应，生命体征变化）转为躁狂/轻躁狂-在MDD安慰剂对照试验中，据报导，度洛西汀组中有0.1%（1/1139）的患者转为躁狂/轻躁狂，安慰剂组为0.1%（1/777）。据报导，用其他已经上市对MDD有效药物治疗的一小部分患者转为躁狂/轻躁狂。因此，与其他抗抑郁药一样，既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。阗痫-还未系统评价度洛西汀在癫痫障碍患者中的疗效，这些患者从临床试验中排除了。在抑郁症患者的安慰剂对照临床试验中，度洛西汀组中有0.1%（1/1139）的患者出现癫痫发作，而安慰剂组为0%（0/777）。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。（等）

药品口碑

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药价规格

盐酸度洛西汀肠溶胶囊在哪里可以购买？盐酸度洛西汀肠溶胶囊是处方药，需要医生出具处方才可以购买；1、线下通过医院购买；2、还可以通过实名信息通过网上问诊在医生开具处方后直接在对应平台购买。购买时注意药品的生产日期和保质期，不要购买假药或过期药品。盐酸度洛西汀肠溶胶囊的价格各渠道略有差异，购买时注意对比。