药物性肝损伤不会遗传。该疾病是由特定药物或毒素引起的肝脏功能异常，属于后天获得性疾病，与遗传基因无直接关联。
药物性肝损伤的发生主要取决于个体对药物的代谢能力、用药剂量及持续时间。肝脏代谢酶的活性差异可能导致某些人群更易出现药物不良反应，但这种差异属于个体化特征而非遗传病。常见诱发药物包括抗生素、抗结核药、非甾体抗炎药及部分中草药制剂。典型症状表现为乏力、食欲减退、黄疸或尿色加深，严重时可出现凝血功能障碍。
1、高危因素识别：
长期大剂量用药、合并慢性肝病基础、酒精摄入及药物联用情况会显著增加风险。老年群体因代谢功能下降更需警惕，女性对部分药物如米诺环素的敏感性也较高。建议用药前完善肝功能检查，避免使用既往引发过敏的药物成分。
2、预防与管理措施：
用药期间定期监测转氨酶和胆红素指标，发现异常立即停用可疑药物。轻症患者通过停药多可自行恢复，中重度损伤需使用护肝药物如还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱等促进肝细胞修复。合并胆汁淤积时可联合熊去氧胆酸改善胆汁排泄。
日常需严格遵医嘱控制用药种类与疗程，避免自行服用偏方或保健品。保持规律作息与均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素B族有助于肝细胞再生。急性期应限制油腻食物，恢复期可逐步增加有氧运动如快走、游泳等增强代谢能力。出现皮肤黄染或持续腹胀应及时就医评估。
