赛福开他克莫司胶囊

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

生产企业：杭州中美华东制药有限公司

通用名称：他克莫司胶囊

品牌名称：赛福开

批准文号：国药准字H20084514(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：详见说明书。

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赛福开他克莫司胶囊-说明书

内容
介绍

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主要成份：本品主要成份为他克莫司。

用法用量：详见说明书。

性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色白色粉末。

规格：50粒/盒

详细说明书

温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准

请仔细阅读以赛福开他克莫司胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】	他克莫司胶囊
【药品名称】	赛福开他克莫司胶囊
【主要成份】	本品主要成份为他克莫司。
【功能主治】	预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【用法用量】	详见说明书。
【性状】	本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色白色粉末。
【不良反应】	详见说明书。
【用药禁忌】	下列情况禁用：对本品任何成份过敏者；对其他大环内酯类药物过敏者；妊娠期妇女。
【注意事项】	本品治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药，免疫治疗方案的任何调整均应由有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。应严密监测和管理患者，尤其是在移植术后的最初几个月内。对下列参数应作常规监测：血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化，应重新审核本品的用量。应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内，应特别监测尿量。如有必要，须调整剂量。曾报道过几例与本品治疗相关的神经性及中枢神经系统紊乱。因此，对有上述不良事件的患者应严密监控。如出现中枢神经症状，须立即重新考虑剂量。曾有报道几例患者发生严重震颤和运动性（表达性）失语症，这些可能是严重中枢神经系统疾病的征兆。如同其他免疫抑制剂一样，也有报告使用本品的患者出现EB病毒相关性的淋巴细胞增生症。对于新采用本品治疗的患者，EB病毒相关性淋巴细胞增生症可能是由于以前治疗的过度免疫抑制引起。对于使用本品进行抢救治疗的患者，不应合并使用抗淋巴细胞治疗； 2岁以下，EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此，对于该年龄组患者，之前应进行EB病毒血清学检查，在用本品时，应仔细监测。本品不能与环孢素合用。本品与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用本品并已出现上述不良作用的患者，不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。
【相互作用】	详见说明书。
【贮藏条件】	遮光，密封。25℃以下干燥保存。
【规格】	50粒/盒
【批准文号】	国药准字H20084514
【生产企业】	杭州中美华东制药有限公司