易瑞沙吉非替尼片

本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。详见说明书。

生产企业：阿斯利康制药有限公司

通用名称：吉非替尼片

品牌名称：易瑞沙

批准文号：国药准字J20180014(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：。

功能主治： 小细胞癌

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说明书

【通用名称】	吉非替尼片
【药品名称】	易瑞沙吉非替尼片
【主要成份】	本品主要成份为吉非替尼。化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式：C22H24ClFN4O3 分子量：446.90
【功能主治】	本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。详见说明书。
【用法用量】	。
【生产企业】	阿斯利康制药有限公司

功效与作用

易瑞沙吉非替尼片是治疗什么的？易瑞沙吉非替尼片主要用于对小细胞癌等的治疗；了解更多关于易瑞沙吉非替尼片的功效与作用信息请看下方科普内容。

用药指南

易瑞沙吉非替尼片的用法用量：；了解更多关于易瑞沙吉非替尼片怎么用的详细问题，请看下方复禾医药为您整理的科普内容。

注意事项

易瑞沙吉非替尼片副作用一般包含各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列 (多见：>10％；常见：>1%且<10%；少见：>0.1%且<1%；罕见：>0.01%且<0.1%；极罕见：<0.01%) 基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。一项双盲的III期临床研究中，比较本品加最佳支持治疗 (BSC) 与安慰剂加BSC用于在既往接受过一个或两个化疗方案，且对最近的治疗无效或不耐受的局部晚期NSCLC患者，间质性肺病型事件的发生率在总体人群中相似，两治疗组均为约1％。绝大多数报道的间质性肺病型事件均来自东方人群，接受本品或安慰剂治疗的东方人群患者中，间质性肺病的发生率相似，分别为约3％和4％。一例间质性肺病型事件导致死亡，为接受安慰剂治疗的患者。在日本的上市后药物监测研究中 (3350名患者) ，报道的接受本品治疗的患者间质性肺病型事件的发生率为5.8％。孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠期使用目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸型。在接受本品治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。 2.哺乳期使用在接受本品治疗期间，应建议哺乳母亲停止母乳喂养。目前尚无本品用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳，但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼 (按体表面积计为临床等。更多关于易瑞沙吉非替尼片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。

药品口碑

易瑞沙吉非替尼片效果好不好？通常情况下，易瑞沙吉非替尼片对小细胞癌的治疗有一定的效果；关于吉非替尼片哪个牌子好的疑问，请看下方复禾医药为您整理的详细内容。

药价规格

吉非替尼片在哪里可以购买？1、易瑞沙吉非替尼片一般可在药店购买；2、还可以通过实名信息在网上药店购买。购买时尽量选择大型正规药店购买，并注意药品的生产日期和保质期，不要购买假药或过期药品。易瑞沙吉非替尼片的价格各渠道略有差异，购买时注意对比。