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华北制药

田可 环孢素软胶囊
田可 环孢素软胶囊1
田可 环孢素软胶囊2
田可 环孢素软胶囊3
田可 环孢素软胶囊4
田可 环孢素软胶囊5
田可 环孢素软胶囊6
田可 环孢素软胶囊7
田可 环孢素软胶囊8
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田可 环孢素软胶囊8
非处方药 医保乙类

田可 环孢素软胶囊

1、适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。 2、经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。

生产企业:华北制药股份有限公司

通用名称:环孢素软胶囊

品牌名称:田可

批准文号:国药准字H10960009(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:1.器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6~11 mg/kg/日,并根据血...

功能主治: 自身免疫性疾病 狼疮肾炎 骨髓移植

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

田可 环孢素软胶囊-说明书

内容
介绍
田可 环孢素软胶囊的主要功效与作用是什么?田可 环孢素软胶囊主要用于对自身免疫性疾病,狼疮肾炎,骨髓移植等的治疗;田可 环孢素软胶囊主要成分是什么?他的主要成分包含主要成分为环孢素;田可 环孢素软胶囊用法用量:1.器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6~11 mg/kg/日,并根据血...;更多详细内容请查看下方田可 环孢素软胶囊详细说明书。

主要成分:主要成分为环孢素。

用法用量:1.器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6~11 mg/kg/日,并根据血...

性状:本品为软胶囊,内容物为淡黄色或黄色油状液体。

规格:50粒/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以田可 环孢素软胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

环孢素软胶囊

【药品名称】

田可 环孢素软胶囊

【主要成分】

主要成分为环孢素。

【功能主治】

1、适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。 2、经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。

【用法用量】

1.器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6~11 mg/kg/日,并根据血...

【性状】

本品为软胶囊,内容物为淡黄色或黄色油状液体。

【不良反应】

1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应,牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3用药者有肾毒性,可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12个月发生。 2、不常见的有惊厥,其原因可能为本品对肾脏毒性及低镁血症有关。此外本品尚可引起氨基转移酶升高、胆汁郁积、高胆红素血症、高血糖、多毛症、手震颤、高尿酸血症伴血小板减少、微血管病性溶血性贫血、四肢感觉异常、下肢痛性痉挛等。此外,有报告本品可促进ADP诱发血小板聚集,增加血栓烷A2的释放和凝血活酶的生成,增强因子Ⅶ的活性,减少前列环素产生,诱发血栓形成。 3、罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等。(过敏反应一般只发生在经静脉途径给药的患者,表现为面、颈部发红,气喘、呼吸短促等。)严重各种不良反应大多与使用剂量过大有关,防止反应的方法是经常监测本品的血药浓度,调节本品的全血浓度,使能维持在临床能起免疫抑制作用而不致有严重不良反应的范围内。有报道认为如在下次服药前测得的本品全血谷浓度约为100~200ng/ml,则可达上述效应。如发生不良反应,应立即给相应的治疗,并减少本品的用量或停用。

【用药禁忌】

1.对环孢素过敏者禁用。 2.有病毒感染时禁用本品:如水痘、带状疱疹等。

【注意事项】

1、本品经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发淋巴瘤、皮肤恶性肿瘤的报告,但尚无导致诱变性的证据。 2、本品可以通过胎盘。应用2~5倍于人类的剂量对鼠、兔胚胎及胎儿可产生毒性,但按人类常规剂量用药,未见到该类动物的胚胎有致死或致畸的发生。 3、下列情况慎用:肝功能不全、高钾血症、感染、肠道吸收不良、肾功能不全、对服本品不耐受等。 4、对诊断的干扰: (1)用本品最初几日,血尿素氮及肌酐可升高,这并不一定表明是肾脏移植的排斥反应; (2)血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]、门冬氨酸氨基转移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、碱性磷酸酶、血胆红素可因本品对肝脏的毒性而升高; (3)血清镁浓度可减低,此与本品的肾毒性有关; (4)血清钾、血尿酸可能升高。 5、若本品已引起肾功能不全或有持续负氮平衡,应立即减量或至停用。 6、若发生感染,应立即用抗生素治疗,本品亦应减量或停用。 7、若移植发生排斥,本品剂量应加大。 8、在预防治疗器官或组织移植排斥反应及治疗自身免疫性疾病方面,本品的剂量常因治疗的疾病、个体差异、用本品后的血药浓度不相同而并不完全统一,小儿对本品的清除率较快,故用药剂量可适当加大 。 9、仅在服用前,才从铝箔泡罩中取出。

【相互作用】

(1)本品与雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑等合用,可增加本品的血浆浓度。因而可能使本品的肝、肾毒性增加。故与上述各药合用时须慎重,应监测患者的肝、肾功能及本品的血药浓度。 (2)与吲哚美辛等非甾体消炎镇痛药合用时,可使发生肾功能衰竭的危险性增加。 (3)用本品时如输注贮存超过10日的库存血或本品与保钾利尿剂、含高钾的药物等合用,可使血钾增高。 (4)与肝酶诱导剂合用:由于会诱导肝微粒体的酶而增加本品的代谢。故须调节本品的剂量。 (5)与肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等免疫抑制剂合用。可能会增加引起感染和淋巴增生性疾病的危险性,故应谨慎。 (6)与洛伐他汀(降血脂药)合用于心脏移植患者,有可能增加横纹肌溶解和急性肾功能衰竭的危险性。 (7)与能引起肾毒性的药合用,可增加对肾脏的毒性。如发生肾功能不全,应减低药品的剂量或停药。

【贮藏条件】

避光、密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

【规格】

50粒/盒

【批准文号】

国药准字H10960009

【生产企业】

华北制药股份有限公司

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华北制药股份有限公司

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华北制药股份有限公司(以下简称公司或华北制药)是我国化学制药企业之一。其前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点建设项目。1953年筹建,1958年建成投产后,结束了我国青、链霉素依赖进口的历史,为改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。1992年8月,以华北制药厂作为发起人,...

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