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戊酸钠口服溶液
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非处方药

戊酸钠口服溶液

适用于全面性、部分性或其它类型癫痫。

生产企业:赛诺菲(杭州)制药有限公司

通用名称:戊酸钠口服溶液

批准文号:国药准字H20041435(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:

功能主治: 癫痫

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

戊酸钠口服溶液-说明书

内容
介绍
戊酸钠口服溶液的主要功效与作用是什么?戊酸钠口服溶液主要用于对癫痫等的治疗;戊酸钠口服溶液主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份为:丙戊酸钠;戊酸钠口服溶液用法用量:;更多详细内容请查看下方戊酸钠口服溶液详细说明书。

主要成分:本品主要成份为:丙戊酸钠。

用法用量:

性状:本品为红色澄清的粘稠液体。

规格:1瓶/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以戊酸钠口服溶液说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

戊酸钠口服溶液

【药品名称】

戊酸钠口服溶液

【主要成分】

本品主要成份为:丙戊酸钠。

【功能主治】

适用于全面性、部分性或其它类型癫痫。

【用法用量】

【性状】

本品为红色澄清的粘稠液体。

【不良反应】

详细见说明书。

【用药禁忌】

急性肝炎;慢性肝炎;个人或家族有严重肝炎史,特别是药物所致肝炎;对丙戊酸钠过敏者;卟啉症。

【注意事项】

肝功能异常发生时情况:极个别有报导严重肝损害甚至死亡。最高危的病人,特别是接受多种癫痫药治疗者,有严重癫痫发作的婴儿和3岁以下的儿童。尤其是那些伴有脑损害,精神迟滞和或遗传代谢或退化性疾病者。3岁以后,发生率明显下降,并随年龄增长而进一步下降。在大多数病例,肝损害在治疗头六个月里出现。可疑症状:临床症状是早期诊断的依据。特别是黄疸出现之前,出现下列症状应考虑到肝脏功能损害的可能,特别是那些高危病人。非特异性症状:通常突然出现,如乏力、厌食、嗜睡、思睡,有时伴有反复呕吐和腹痛。癫痫复发。应告诫病人(或患儿家属),当有上述症状出现时,应及时报告医生,并立即进行临床检查及肝功能检查。观察:在治疗前应进行肝功能检查,在治疗头6个月内也应定期作肝功能监测。在一般检查中,反映蛋白合成的试验,特别是凝血酶原率最为相关。当确定在异常的低凝血酶原率,特别是伴有其它生化异常(纤维蛋白原和凝血因子明显降低,胆红素增加和转氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸钠口服溶液)治疗。作为预防措施,如病人同时服用水杨酸盐也应停用,因为这些药物的代谢途径是相同的。在治疗开始之前或手术前和自发性挫伤或出血时应查血常规,血细胞计数,包括血小板计数,出血时间和凝血时间(见不良反应)。在肾功能不全的病人,由于游离血清丙戊酸水平增高,因而需要减少本品的剂量。偶有报导应用德巴金时常出现免疫功能异常,在系统性红班狼疮的病人使用时,需要权衡本品的利弊。偶有胰腺炎报导。因此当服用本品病人患急性腹疼时,应查血清淀粉酶。(详细见说明书)

【相互作用】

丙戊酸钠对其它药物的作用神经阻滞剂、单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药和苯并二氮卓类。本品可以增强其它精神系统药物的作用,如上述药。因此应进行临床监测并按需要调整剂量。苯巴比妥:本品增加苯巴比妥的血浆浓度(由于抑制了肝脏分解代谢)导致镇静作用,尤其是儿童。因此,在联合用药的最初15天内要进行临床监测、如出现镇静情况,应及时减少苯巴比妥的剂量,必要时测定血浆苯巴比妥的水平。脱氧苯比妥(扑痫酮):本品增高血浆脱氧苯巴比妥的水平,加重其副作用(如镇静),当长期治疗时,副作用会消失。在联合用药开始时,应进行临床观察,需要时应调整剂量。苯妥英钠:本品增高苯妥英钠的总血浆浓度,另外本品增加游离苯妥英钠可能引起过量的症状(丙戊酸把苯妥英钠从它的血浆蛋白结合点置换出来,同时减少了苯妥英钠的肝脏分解代谢)。因此,应进行临床监测,当测定血浆苯妥英钠水平后,还应再测定游离苯妥英钠。卡马西平:本品与卡马西平联合应用时,已有报导其临床毒性即丙戊酸可增加卡马西平的毒性作用。在联合用药开始时,应进行临床观察,需要时应调整剂量。拉莫三嗪:丙戊酸能减少拉莫三嗪代谢,需要时应调整剂量(减少拉莫三嗪剂量)。叠氮胸苷:丙戊酸钠可提高

【贮藏条件】

避光,密闭贮藏。

【规格】

1瓶/盒

【批准文号】

国药准字H20041435

【生产企业】

赛诺菲(杭州)制药有限公司

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