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司莫司汀胶囊剂量过量怎么处理 司莫司汀胶囊有副作用吗
司莫司汀胶囊药物的剂量是非常的讲究的,过多或者过少都是不好的。但是在服用药物的过程中,患者很可能会由于不注意等情况造成药物剂量过量。XXX药房(原:复禾医药新特药房)肿瘤科药师温馨提醒:目前没有药物可对抗司莫司汀胶囊过量,如出现骨髓抑制,可输注成份血或使用粒细
司莫司汀胶囊的不良反应有哪些呢?
司莫司汀胶囊脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。那么,司莫司汀胶囊的不良反应有哪些呢?司莫司汀胶囊的不良反应是:司莫司汀胶囊入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4—甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3小...
司莫司汀胶囊的药物过量是怎样呢?
司莫司汀胶囊为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。那么,司莫司汀胶囊的药物过量是怎样呢?司莫司汀胶囊的药物过量是:司莫司汀胶囊进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲...
司莫司汀胶囊的注意事项有哪些呢?
司莫司汀胶囊与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。那么,司莫司汀胶囊的注意事项有哪些呢?司莫司汀胶囊的注意事项是:司莫司汀胶囊与血浆蛋白结合,存在肝肠循环,故口服34小时后血中仍可测到放射性,代谢产物在血浆中浓度持续时间长,这可能是该药延迟性毒性的原因。给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性,约为血浆中浓度的15~30%。24小时内约有47%的标记物从尿中排泄,粪便排泄有...
如何服用司莫司汀胶囊呢?
司莫司汀胶囊的主要成份为司莫司汀。化学名:1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环已基)-1-亚硝基脲。那么,如何服用司莫司汀胶囊呢?司莫司汀胶囊的服用方法是:司莫司汀胶囊为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品
司莫司汀胶囊的药理毒理是什么呢?
司莫司汀胶囊用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。预防感染,注意口腔卫生。那么,司莫司汀胶囊的药理毒理是什么呢?本品的药理毒理是:本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基
司莫司汀胶囊如何发挥抗癌作用呢?
司莫司汀胶囊为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。那么司莫司汀胶囊如何发挥抗癌作用呢?司莫司汀的体内过程:本品口服吸收迅速,服用14C标记的本品,在胃中迅速分解进入血液,并分解为氯乙基及4-甲基环已基两部分,用药后10分钟,血浆中即可出现此两种物质,1~3小时环已基部分达最大值,6小时氯乙基部分达最高峰。将环已基及氯乙基分别标记的本品120-290
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介绍
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浙江瑞新药业股份有限公司
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浙江瑞新药业股份有限公司2002年1月成立,为原浙江丽水浙南药业有限公司改制组成的股份有限公司。2002年底公司由丽水市丽阳街588号整体搬迁至丽水市天宁工业区开发路。厂区占地面积3.33万平方米,其中建筑面积1.45万平方米,道路及绿化面积1.49万平方米,绿化率31.6%。
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