正大天晴药业
卡培他滨片
1.结肠癌辅助化疗
生产企业:正大天晴药业集团股份有限公司
通用名称:卡培他滨片
批准文号:国药准字H20143044(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量...
功能主治: 结肠癌
卡培他滨片-说明书
介绍
主要成份:卡培他滨。
用法用量:卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量...
规格:12片/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以卡培他滨片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 卡培他滨片 |
【药品名称】 | 卡培他滨片 |
【主要成份】 | 卡培他滨。 |
【功能主治】 | 1.结肠癌辅助化疗 |
【用法用量】 | 卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量... |
【不良反应】 | 在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中,不良反应按 严重程度由重到轻排列,频率分为非常常见(大于等于1/10)、常见(≥5/100和)和不常见(≥1/1000-<1/100)。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告,安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。 |
【用药禁忌】 | 已知对卡培他滨或其任何成分过敏者禁用。既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏患者禁用卡培他滨。同其他氟嘧啶药物一样,卡培他滨禁用已知二氢嘧啶脱氢酶缺陷患者。卡培他滨不应与索立夫定或其类似物(如溴夫定)同时给药。卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者。联合化疗时,如存在任一联合药物相关的 禁忌症,则应避免使用该药物。对顺铂的禁忌症同样适用于 卡培他滨和顺铂联合治疗。 |
【注意事项】 | 腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重,对于出现严重浮现的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在适当的情况下,应及早开始适用标准止泻治疗药物,必要时需降低给药剂量。 |
【相互作用】 | 1.香豆素类抗凝剂:在使用卡培他滨并伴随华法林及苯丙香豆素等香豆素衍生物类抗凝剂治疗的患者中,已有凝血指标改变和/或出血的报道。这些情况发生于卡培他滨治疗后数天至数月内,一些患者出现在卡培他滨停用1个月内。在一项药物相互作用的研究中,单次服用20MG华法林后给予卡培他滨治疗,S-华法林的平均AUC增加57%,INR增加91%。对使用卡培他滨同时口服香豆素类衍生物抗凝剂的患者,应常规监测其抗凝参数(INR或PT),并相应调整抗凝剂的剂量。 |
【规格】 | 12片/盒 |
【批准文号】 | 国药准字H20143044 |
【生产企业】 |
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