舒邦非那雄胺片

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

生产企业：湖北舒邦药业有限公司

通用名称：非那雄胺片

品牌名称：舒邦

批准文号：国药准字H20070146(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，一日1次，不可或不与食物同服。

功能主治： 良性前列腺增生前列腺急性尿潴留

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舒邦非那雄胺片-说明书

内容
介绍

舒邦非那雄胺片的主要功效与作用是什么？舒邦非那雄胺片主要用于对良性前列腺增生，前列腺，急性尿潴留等的治疗；舒邦非那雄胺片主要成分是什么？他的主要成分包含主要组成成分：本品主要成份为非那雄胺。化学名称：N-(1，1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺化学结构式：分子式：C23H36N2O2分子量：372.55；舒邦非那雄胺片用法用量：口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，一日1次，不可或不与食物同服；更多详细内容请查看下方舒邦非那雄胺片详细说明书。

主要成份：主要组成成分：本品主要成份为非那雄胺。化学名称：N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺化学结构式：分子式：C23H36N2O2分子量：372.55

用法用量：口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，一日1次，不可或不与食物同服。

规格：7片/盒

详细说明书

温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准

请仔细阅读以舒邦非那雄胺片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】	非那雄胺片
【药品名称】	舒邦非那雄胺片
【主要成份】	主要组成成分：本品主要成份为非那雄胺。化学名称：N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺化学结构式：分子式：C23H36N2O2分子量：372.55
【功能主治】	本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
【用法用量】	口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，一日1次，不可或不与食物同服。
【不良反应】	非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应通常轻微，短暂。（详情请见详见说明书）
【注意事项】	一、一般注意事项 1.使用本品前应排除和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。三、药物/实验室检查相互作用对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果是，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在于未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。
【相互作用】	尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。1.非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲，华法林、茶碱和安替比林，它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。2.其它联合治疗虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、a-阻滞剂、b-阻滞剂、钙通道阻滞剂，心脏病用硝酸酯类，利尿剂，H2拮抗剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，非甾体抗炎药(NSAIDs)，喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发现明显的临床不良相互作用。
【规格】	7片/盒
【批准文号】	国药准字H20070146
【生产企业】	湖北舒邦药业有限公司