非洛地平缓释片

非洛地平缓释片

非洛地平缓释片

活性成分为非洛地平。化学名称为：2，6-二甲基-4-（2，3-二氯苯基）-1。4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙脂。

高血压、稳定性心绞痛。

口服，剂量应个体化。服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。1、治疗高血压:建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量可进一步减少或增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。2、治疗心绞痛:建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。肾功能损害肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。

本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。

非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或诱导CYP 3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。细胞色素P450诱导剂：通过诱导P450而增加非洛一地平代谢的药物，如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草（ hypericum perforatum），当本品与卡马西平、苯妥英、苯巴比妥合用时，非洛地平的AUC降低93%，降低82%。与CYP 3A4诱导剂的合用应避免。细胞色素P450抑制剂：强的CYP 3A4药物，如吡咯类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑），大环内酯类抗生素（红霉素）和HIV蛋白酶抑制剂。合用伊曲康唑可使非洛地平C增加6倍，AUC增加6倍。合用红霉素导致非洛地平C和AUC升高约2.5倍。与强的CYP 3A4抑制剂的合用应避免。葡萄柚汁抑制CYP 3A4：同时服用非洛地平和葡柚沣导致C和AUC升高约2倍。这种合用应避免。他克奠司：非洛地平可能使他克莫司血药浓度升高。两药合用时，应检测他克莫司的血清药物浓度，可能需要调整他克莫司的剂量。环孢素：同时服用环孢素和非洛地平可使非洛地平的血药浓度加150%，AUC增加60%。但是，非洛地平对环孢素的药代动力学的影响有限。西咪替丁：西咪替丁与非洛地平合用使非洛地平的C和AUC增加约55%。

10片/盒

国药准字H20030415