开浦兰左乙拉西坦片

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

生产企业：UCB Pharma S.A.

通用名称：左乙拉西坦片

品牌名称：开浦兰

批准文号：注册证号H20160252(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书）

功能主治： 痫

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开浦兰左乙拉西坦片-说明书

内容
介绍

开浦兰左乙拉西坦片的主要功效与作用是什么？开浦兰左乙拉西坦片主要用于对痫等的治疗；开浦兰左乙拉西坦片主要成分是什么？他的主要成分包含本品的活性成份为左乙拉西坦；开浦兰左乙拉西坦片用法用量：1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量成人(>；18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书）；更多详细内容请查看下方开浦兰左乙拉西坦片详细说明书。

主要成份：本品的活性成份为左乙拉西坦。

详细说明书

温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准

请仔细阅读以开浦兰左乙拉西坦片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】	左乙拉西坦片
【药品名称】	开浦兰左乙拉西坦片
【主要成份】	本品的活性成份为左乙拉西坦。
【功能主治】	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【用法用量】	1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书）
【不良反应】	详见说明书。
【相互作用】	详见说明书。
【批准文号】	注册证号H20160252
【生产企业】	UCB Pharma S.A.