百利药业
先奎莎 加替沙星片
本品主要用于由敏感病原体所致的下述感染性疾病:.
1慢性支气管炎急性发作;
2.急性鼻窦炎;
3.社区获得性肺炎;
4.单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染;
5.急性肾盂肾炎;
6.男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。
生产企业:四川百利药业有限责任公司
通用名称:加替沙星片
品牌名称:先奎莎
批准文号:国药准字H20050795(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:口服,一日1次,每次400mg (4片)。 加替沙星剂量表 病 种 每日剂量 疗 程 慢性支气管炎急性发作 400mg 7-10天 急性窦炎 400mg 10天 社区获得性肺炎 400mg 7-14天 单纯的尿道感染 400mg200mg 单剂3天 复杂的尿道感染 400mg 7-10天 急性肾盂肾炎 400mg 7-10天 男性非复杂性淋球菌尿道感染 女性非复杂性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂量 肾功能损害:由于加替沙星主要由肾脏排出,因此建议肌酐清除率低于40ml/min,包括使用血液透析的病人和长期腹膜透析(CAPD)的病人,应调整用药剂量。 肾损害的病人加替沙星推荐使用剂量肌酐清除率 初始剂量 维持剂量 ≥40ml/min< 40ml/min血液透析持续腹膜透析 400mg400mg400mg400mg 400mg每天200mg每天200mg每天200mg每天 维持剂量从第二天开始。血液透析病人在血液透析后服用加替沙星; 对非复杂性尿路感染及淋病患者使用单剂量服用400mg或每天200mg用药方案的肾功能不全者勿须调整剂量。 可用下面公式计算肌酐清除率: 体重(公斤)? (140 - 年龄) 男性: 肌酐清除率(ml/min)= 72 ? 血清肌酐(mg/dL)女性: 0.85 ? 男性肌酐值 慢性肝脏疾病:中度肝功能不全病人勿须调整剂量,尚无重度肝功能不全病人使用加替沙星的疗效和安全性资料。
说明书
更多| 【通用名称】 | 加替沙星片 |
| 【药品名称】 | 先奎莎 加替沙星片 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为加替沙星。其化学名:(±)1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)- 4-氧代-3-喹啉羧酸。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于由敏感病原体所致的下述感染性疾病:. |
| 【用法用量】 | 口服,一日1次,每次400mg (4片)。 加替沙星剂量表 病 种 每日剂量 疗 程 慢性支气管炎急性发作 400mg 7-10天 急性窦炎 400mg 10天 社区获得性肺炎 400mg 7-14天 单纯的尿道感染 400mg200mg 单剂3天 复杂的尿道感染 400mg 7-10天 急性肾盂肾炎 400mg 7-10天 男性非复杂性淋球菌尿道感染 女性非复杂性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂量 肾功能损害:由于加替沙星主要由肾脏排出,因此建议肌酐清除率低于40ml/min,包括使用血液透析的病人和长期腹膜透析(CAPD)的病人,应调整用药剂量。 肾损害的病人加替沙星推荐使用剂量肌酐清除率 初始剂量 维持剂量 ≥40ml/min< 40ml/min血液透析持续腹膜透析 400mg400mg400mg400mg 400mg每天200mg每天200mg每天200mg每天 维持剂量从第二天开始。血液透析病人在血液透析后服用加替沙星; 对非复杂性尿路感染及淋病患者使用单剂量服用400mg或每天200mg用药方案的肾功能不全者勿须调整剂量。 可用下面公式计算肌酐清除率: 体重(公斤)? (140 - 年龄) 男性: 肌酐清除率(ml/min)= 72 ? 血清肌酐(mg/dL)女性: 0.85 ? 男性肌酐值 慢性肝脏疾病:中度肝功能不全病人勿须调整剂量,尚无重度肝功能不全病人使用加替沙星的疗效和安全性资料。 |
| 【生产企业】 |
功效与作用
更多用药指南
更多注意事项
更多2.本品不宜与IA类(如奎尼丁﹑普鲁卡因胺)或Ⅲ类(胺碘酮﹑索他洛尔)抗心律失常药物合用;正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物(如西沙比利﹑红霉素﹑三环类抗抑郁药)的患者慎用本品。
3.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常,如紧张﹑激动﹑失眠﹑焦虑﹑恶梦﹑颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者,如严重脑动脉粥样硬化﹑癫痫或存在癫痫发作因素等,应慎用本品。本品可能会引起眩晕和轻度头痛,从事驾驶汽车等机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的患者应慎用。此外,非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用,可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。
4.与其他喹诺酮药物一样,已见症状性高血糖和低血糖的报道,通常发生于合用口服降糖药(如优降糖)或使用胰岛素的糖尿病患者。这些病人使用本品时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变,应立即停药并就诊。
5.喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发现皮疹或者其他过敏反应时,应立即停用本品。严重过敏反应发生时,可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗,包括吸氧﹑输液﹑抗组胺药﹑皮质激素﹑升压胺类药物以及气道管理等。
6.有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎。因此,对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后,即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复;中﹑重度患者,则应酌情补充液体﹑电解质,并针对艰难梭菌性肠炎抗菌治疗。
6.尽管尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部﹑手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象,但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感,出现炎症反应或肌腱断裂等应停用本品,在未明确除外肌腱炎或肌腱断裂前,患者应休息,并停止体育锻炼。肌腱断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。
7.已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中,未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施,应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害,应及时就诊。
8.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。
9.肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)。
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