施达赛 达沙替尼片

施达赛 达沙替尼片副作用一般包含本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。孕妇及哺乳期：妊娠：目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要﹐否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药﹐那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。非临床研究中﹐在低于在人体内进行达沙替尼治疗时所观察到的血药浓度下﹐在大鼠和家兔中观察到胚胎-胎仔毒性。观察到大鼠出现胎儿死亡。在大鼠和家兔接受的达沙替尼最低检测剂量(大鼠：2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔：ｏ.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下﹐能够导致胚胎-胎仔毒性。这些给药剂量在大鼠和家兔产生的母体AUC分别是105 ng226；hr/mL(0.3倍于人类女性接受70 mg每日2次之后获得的AUC)和44 ng•hr/mL(0.1倍于人类AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、桡骨、肋骨、锁骨)﹐骨化程度降低(胸骨；胸椎、腰椎和骶椎；前趾骨；骨盆和舌骨体)﹐水肿和小肝。哺乳：目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁﹐并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间﹐应停止母乳喂养。生殖力：达沙替尼对精子的作用尚不详﹐因此﹐性活跃的男性和女性在治疗期间应当采取有效的避孕措施。 儿童：由于缺少安全性和疗效数据，不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年（见【药理毒理】“药效学特点”）。 老人：在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然本品在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似，但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件，应当对其进行密切的观察。等。更多关于施达赛 达沙替尼片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。