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痛风舒片
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处方药

痛风舒片

1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
2.肿瘤:毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌,多发性骨髓瘤等。

生产企业:贵州省科晖制药厂

通用名称:痛风舒片

批准文号:国药准字Z20090524(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:口服。一次2-4片,一日3次,饭后服用。

功能主治: 毛细胞白血病 喉乳头状瘤 丙型肝炎 肾癌 小儿病毒性肺炎 慢性宫颈炎 上呼吸道感染 淋巴瘤 肿瘤 黑色素瘤 蕈样肉芽肿 尖锐湿疣 肉瘤 慢性白血病 基底细胞癌 肝炎 多发性骨髓瘤 带状疱疹 膀胱癌

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

痛风舒片-说明书

内容
介绍
痛风舒片的主要功效与作用是什么?痛风舒片主要用于对毛细胞白血病,喉乳头状瘤,丙型肝炎,肾癌,小儿病毒性肺炎,慢性宫颈炎,上呼吸道感染,淋巴瘤,肿瘤,黑色素瘤,蕈样肉芽肿,尖锐湿疣,肉瘤,慢性白血病,基底细胞癌,肝炎,多发性骨髓瘤,带状疱疹,膀胱癌等的治疗;痛风舒片主要成分是什么?他的主要成分包含主要成份为重组人干扰素α2a;痛风舒片用法用量:口服。一次2-4片,一日3次,饭后服用;更多详细内容请查看下方痛风舒片详细说明书。

主要成份:主要成份为重组人干扰素α2a。

用法用量:口服。一次2-4片,一日3次,饭后服用。

规格:24片/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以痛风舒片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

痛风舒片

【药品名称】

痛风舒片

【主要成份】

主要成份为重组人干扰素α2a。

【功能主治】

1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
2.肿瘤:毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌,多发性骨髓瘤等。

【用法用量】

口服。一次2-4片,一日3次,饭后服用。

【不良反应】

1.使用本品后少数病人可有发烧﹑寒战﹑乏力﹑肌痛﹑厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。 2.其他可能出现的不良反应有头痛﹑关节痛﹑食欲不振﹑恶心等,个别病人可能出现粒性白细胞减少﹑血小板减少等,停药后可恢复。 3.如出现不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

【注意事项】

1.以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时,应极为谨慎,因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用,使白细胞,特别是粒细胞﹑血小板减少,其次是血红蛋白的降低,从而增加感染及出血的危险。 2.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊﹑沉淀等异常现象,则不得使用。 3.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。

【相互作用】

重组人干扰素α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程.有报告证实,开始使用重组人干扰素α2a后,体内茶碱的清除率降低.在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性﹑血液毒性及心脏毒性,都会由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加.与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。

【规格】

24片/盒

【批准文号】

国药准字Z20090524

【生产企业】

贵州省科晖制药厂

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