兴齐眼药
兴齐 美欧品 硫酸阿托品滴眼液
本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D (散光≤1.50D、 屈光参差≤1.50D) 的6至12岁儿童的近视进展
生产企业:沈阳兴齐眼药股份有限公司
通用名称:硫酸阿托品滴眼液
品牌名称:兴齐 美欧品
批准文号:国药准字H20243320(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:一次 1 滴,一日 1 次,睡前滴入结膜囊内。请在眼科医生指导下使用。点眼后应立即压迫内眦泪囊部 2~3 分钟,以减少药物的全身吸收
兴齐 美欧品 硫酸阿托品滴眼液-说明书
介绍
主要成份:硫酸阿托品
用法用量:一次 1 滴,一日 1 次,睡前滴入结膜囊内。请在眼科医生指导下使用。点眼后应立即压迫内眦泪囊部 2~3 分钟,以减少药物的全身吸收
性状:本品为无色的澄明液体。
规格:0.01%(0.4ml:0.04mg)
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以兴齐 美欧品 硫酸阿托品滴眼液说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 硫酸阿托品滴眼液 |
| 【药品名称】 | 兴齐 美欧品 硫酸阿托品滴眼液 |
| 【主要成份】 | 硫酸阿托品 |
| 【功能主治】 | 本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D (散光≤1.50D、 屈光参差≤1.50D) 的6至12岁儿童的近视进展 |
| 【用法用量】 | 一次 1 滴,一日 1 次,睡前滴入结膜囊内。请在眼科医生指导下使用。点眼后应立即压迫内眦泪囊部 2~3 分钟,以减少药物的全身吸收 |
| 【性状】 | 本品为无色的澄明液体。 |
| 【不良反应】 | 本品国内Ⅲ期临床试验 本品在中国开展的一项连续用药48周和停药24周的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试脸中硫酸阿托品滴眼液最常见的不良反应是眼痛(9.6%)和畏光(5.6%),通常都是一过性的。 |
| 【注意事项】 | 1. 用药途径:本品仅限于滴眼使用。 2. 本品为不含防腐剂抛弃式单剂量滴眼液,限单次使用。 3. 点眼后应立即压迫内眦泪囊部 2~3 分钟,以减少药物的全身吸收。 4. 如果使用一种以上的局部眼用制剂,给药间隔应至少 15 分钟。 5. 如果使用角膜接触镜,建议滴入本品 15 分钟后再配戴镜片。 6. 如果因使用本品出现畏光现象,可佩戴多色眼镜或佩戴太阳镜,以缓解畏光症状。 7. 长期使用本品时,请遵医嘱定期到医院进行眼健康检查。包括监测眼前节发育、眼压、视网膜健康和近视进展。 8. 阿托品滴眼液停药有可能导致近视反弹,请遵医嘱用药。 9. 儿童脑外伤者慎用。 10. 阿托品可能会导致瞳孔散大固定,圆锥角膜患者慎用。 11. 阿托品可能增加虹膜附着于晶状体的风险,虹膜黏连患者慎用。 12. 过量使用可能产生全身中毒症状,应停止使用并以适当药物治疗,参照【药物过量】项下内容。 13. 既往对阿托品有严重全身反应的儿童不应使用本品。据报道,患有唐氏综合症、痉挛性麻痹或脑损伤的儿童对阿托品的 易感性增加,应慎用本品。 |
| 【相互作用】 | 未进行该项实验。文献报道,三环类抗抑郁药、H1 -受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗 胆碱作用,合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品 样不良反应。 |
| 【规格】 | 0.01%(0.4ml:0.04mg) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20243320 |
| 【生产企业】 |
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介绍
沈阳兴齐眼药股份有限公司
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沈阳兴齐眼药股份有限公司位于沈阳市棋盘山,占地面积约76,000平方米,是一家专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级高新技术企业。2016年12月08日,公司在深圳交易所创业板上市,证券简称:兴齐眼药,证券代码:300573。公司坚持“经营健康、缔造光明”的使命;以“做具...
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