多替诺雷片

多替诺雷片

多替诺雷片

多替诺雷

适用于痛风伴高尿酸血症患者。

口服。成人常规初始剂量为1 mg，每日一次。之后应根据血尿酸水平酌情逐渐增加剂量。维持剂量为2 mg每日一次，可依据患者情况适当调整，直至4 mg每日一次。

本品为带有刻痕的白色至淡黄白色片（1mg规格）或极淡红色片（2mg规格）。

在使用多替诺雷片的用药过程中，十分常见（≥1/10）的不良反应是痛风性关节炎。 常见（≥1/100至＜1/10）的不良反应有痛风关节炎急性发作、肝功能异常、肢体不适、肾结石、丙氨酸氨基转移酶升高、α1微球蛋白增加、血尿酸降低、尿β2微球蛋白升高、γ- 谷氨酰转移酶升高等。 偶见（≥1/1000至＜1/100）的不良反应有高甘油三酯血症、高脂血症、低尿酸血症、高胆固醇血症、高血糖症、高磷酸血症、高血压、腹泻、粪便松软、肝脂肪变性、肝损伤、瘙痒、关节痛、背痛、肢体疼痛、关节周围炎、良性前列腺增生、血肌酐升高、低密度脂蛋白升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、高密度脂蛋白降低、β2微球蛋白升高、尿潜血阳性、尿白蛋白检出、淀粉酶升高、血肌酸磷酸激酶升高、尿蛋白检出、尿白蛋白/肌酐比率升高、白细胞计数降低、β-N-乙酰基-D-氨基葡糖苷酶升高、舒张压升高、嗜酸粒细胞计数增多、中性粒细胞计数降低等。

1. 本品为降尿酸药，如果在痛风性关节炎（痛风发作）期间使用，由于血尿酸水平降低，可能会加重痛风性关节炎（痛风发作）。在尚未开始使用本品时，如痛风性关节炎（痛风发作）症状未得到缓解，患者不应开始使用本品。在本品用药过程中出现痛风性关节炎（痛风发作）时，可以继续本品治疗并且无需调整剂量，并根据患者情况合并使用秋水仙碱、非甾体抗炎药和/或皮质类固醇。 2. 在使用降尿酸药物治疗初期，血尿酸水平迅速下降可能会诱发痛风性关节炎（痛风发作），因此，本品剂量应从 1 mg 每日一次开始，然后可逐渐增加剂量，例如，在治疗的前 4 周1 mg 每日一次，然后增加至 2 mg 每日一次治疗8周。通常在治疗至少12周后，增加到4 mg每日一次。增加剂量后应密切监测患者。 3. 本品的药理作用导致尿酸排泄量增加，特别是在给药初期，如果尿液为酸性，患者可能会出现尿路结石和由此引起的症状，如血尿、肾绞痛。应增加饮水量以增加尿量，并碱化尿液，以预防尿路结石。在这种情况下，应注意患者的酸碱平衡。如果患者出现血尿或肾绞痛等症状，应及时就医。

本品应谨慎与下列药物联合使用，可能会降低多替诺雷的疗效： 吡嗪酰胺：已知吡嗪酰胺的代谢物可增强URAT1对尿酸的重新吸收，可能拮抗多替诺雷的促尿酸排泄作用。 水杨酸类（阿司匹林）等：已知水杨酸类药物可抑制尿酸排泄，因此可能拮抗多替诺雷的促尿酸排泄作用。 如果您正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将您所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。

1mg

国药准字HJ20240163

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