副神经节瘤多数情况下属于良性肿瘤，但部分病例可能具有恶性倾向或引发严重并发症，需结合具体病情评估严重程度。
副神经节瘤起源于副神经节细胞，常见于头颈部、纵隔或腹膜后区域。肿瘤生长速度较慢时，可能仅表现为局部压迫症状，如声音嘶哑、吞咽困难或霍纳综合征；若肿瘤分泌过量儿茶酚胺类物质，则可能导致阵发性高血压、心悸、头痛等危象。恶性副神经节瘤约占10%-15%，可能出现远处转移。
1、良性副神经节瘤：
多数副神经节瘤为良性，生长缓慢且不转移。颈部鼓室球瘤可能引起搏动性耳鸣和听力下降，颈动脉体瘤可导致颈部无痛性肿块。手术完整切除是主要治疗手段，术后需定期监测血压和激素水平，五年生存率超过90%。日常需避免剧烈运动和情绪激动，以防儿茶酚胺分泌骤增。
2、恶性副神经节瘤：
恶性病例可能出现骨、肺或肝转移，伴有体重骤降和持续疼痛。病理学检查可见血管浸润或核分裂象增多。治疗需结合手术、放疗和靶向药物，转移灶可考虑放射性核素治疗。术后每3-6个月需进行全身影像学复查，监测肿瘤标志物变化。患者应保持低盐饮食，控制每日钠摄入量低于2克。
确诊后建议完善基因检测，约30%病例与SDHB等基因突变相关。日常需记录血压波动情况，避免含酪胺食物如奶酪、红酒。适度进行太极拳等舒缓运动，术后恢复期可配合呼吸训练改善肺功能。出现视物模糊或剧烈胸痛时需立即就医，警惕高血压危象发生。
