胎儿肠闭锁是新生儿消化道发育异常导致的肠道完全阻塞，可能由肠管血供不足、肠旋转不良、胎粪性腹膜炎、染色体异常或宫内感染等因素引起。治疗需根据闭锁部位和程度选择肠吻合术、造瘘术等手术方式，术后需营养支持和感染预防。
1、血供异常：胎儿期肠系膜血管意外如扭转、血栓导致局部肠管缺血坏死，形成闭锁。典型表现为出生后24小时内呕吐胆汁样物，需超声确诊后行肠切除吻合术，术后需静脉营养过渡。
2、发育畸形：胚胎期肠管空化过程受阻，常见于十二指肠或空肠。多伴随21三体综合征等染色体异常，产前超声可见"双泡征"。出生后需胃肠减压，稳定后行十二指肠菱形吻合术。
3、胎粪因素：胎粪堵塞导致肠管内压增高，引发肠穿孔或闭锁。多见于回肠末端，可能合并囊性纤维化。手术需清除胎粪并修复肠管，术后需胰酶替代治疗。
4、感染因素：巨细胞病毒等宫内感染影响肠管发育，形成多发性闭锁。常伴肝脾肿大，需抗病毒治疗联合分期手术，严重者需肠外营养数月。
5、旋转不良：中肠旋转固定异常导致肠扭转，继发闭锁。典型表现为胆汁性呕吐和血便，需急诊行Ladd手术矫正旋转并行肠减压。
胎儿肠闭锁术后需严格监测喂养耐受性，首选母乳或深度水解配方奶，采用微量喂养法逐步增量。定期评估生长发育指标，注意脂溶性维生素补充。术后1年内每月复查超声，警惕肠粘连或吻合口狭窄。康复期可进行腹部按摩促进肠蠕动，避免剧烈哭闹增加腹压。
