黄疸肝炎本身不会遗传，但部分可能引发黄疸的遗传性疾病需警惕。黄疸肝炎是否与遗传相关主要取决于病因类型，包括病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、遗传代谢性肝病等。
1、病毒性肝炎：
甲型、乙型、戊型等病毒性肝炎属于传染性疾病，通过血液、体液或粪口途径传播，与遗传无关。但需注意母婴垂直传播可能造成家族聚集现象，如乙肝病毒携带者母亲分娩时可能传染给新生儿。
2、自身免疫性肝炎：
该类型存在一定遗传易感性，直系亲属患病风险较常人高3-5倍，但非直接遗传疾病。环境触发因素如病毒感染、药物等可能激活遗传易感人群的异常免疫反应。
3、遗传代谢性肝病：
威尔逊病铜代谢障碍、血色病铁代谢异常等单基因遗传病可导致黄疸，属于常染色体隐性遗传。若父母均为携带者，子女有25%患病概率，需通过基因检测筛查。
4、胆红素代谢异常：
吉尔伯特综合征等良性胆红素代谢异常具有家族倾向，表现为轻度反复黄疸，属于基因多态性导致的代谢能力差异，不影响寿命但需避免诱发因素。
5、先天性胆道畸形：
胆道闭锁等发育异常疾病可能与基因突变相关，但具体遗传模式尚不明确，新生儿期出现进行性黄疸需及时排查。
建议有家族肝病史者进行针对性筛查，如乙肝表面抗原检测、血清铜蓝蛋白测定、基因检测等。日常需避免饮酒、慎用肝毒性药物，保持均衡饮食并控制体重。病毒性肝炎患者家属应接种疫苗，遗传代谢病患者需遵循低铜/低铁饮食等特殊膳食指导。出现皮肤巩膜黄染、尿色加深等症状时尽早就医明确病因。
