新生儿溶血病是一种因母婴血型不合导致的免疫性疾病，主要表现为新生儿黄疸、贫血等症状。判断是否为新生儿溶血病，需结合病史、临床表现及实验室检查综合评估。
母亲在孕期需进行血型及抗体筛查，若母亲为Rh阴性或O型血，而父亲为Rh阳性或非O型血，新生儿发生溶血病的风险较高。新生儿出生后，若出现黄疸、贫血、肝脾肿大等症状，需进一步检查。实验室检查包括新生儿血型鉴定、直接抗人球蛋白试验、血清胆红素测定等。直接抗人球蛋白试验阳性是诊断新生儿溶血病的重要依据，血清胆红素水平升高也提示可能存在溶血。
母亲在孕期需进行血型及抗体筛查，若母亲为Rh阴性或O型血，而父亲为Rh阳性或非O型血，新生儿发生溶血病的风险较高。新生儿出生后，若出现黄疸、贫血、肝脾肿大等症状，需进一步检查。实验室检查包括新生儿血型鉴定、直接抗人球蛋白试验、血清胆红素测定等。直接抗人球蛋白试验阳性是诊断新生儿溶血病的重要依据，血清胆红素水平升高也提示可能存在溶血。
对于疑似病例，医生会根据病史、临床表现及实验室检查结果进行综合判断。若确诊为新生儿溶血病，需及时采取光疗、换血等治疗措施，以降低胆红素水平，预防核黄疸等严重并发症。家长需密切观察新生儿皮肤黄疸变化，及时就医，遵医嘱进行治疗和护理。
