色素性青光眼具有遗传倾向，发病与基因突变、家族病史、虹膜结构异常、眼压调节障碍、年龄增长等因素相关。治疗方式包括药物控制、激光治疗、定期监测、手术干预、生活方式调整。
1、基因突变：色素性青光眼与MYOC、OPTN等基因突变相关，这类突变可能通过常染色体显性遗传给后代。建议有家族史者进行基因检测，日常需避免剧烈运动诱发眼压波动，每半年接受一次眼底及眼压检查。
2、家族病史：直系亲属患病者发病率提升6-12倍，属于明确的遗传高风险因素。此类人群应从30岁起每年进行前房角镜检查，控制咖啡因摄入，必要时使用前列腺素类药物如拉坦前列素、曲伏前列素维持眼压稳定。
3、虹膜结构异常：遗传性虹膜后凹形态易导致色素颗粒脱落，阻塞小梁网引发继发性青光眼。需通过激光虹膜切开术预防急性发作，配合溴莫尼定滴眼液减少房水生成，游泳时佩戴护目镜避免水流冲击。
4、眼压调节障碍：遗传因素可影响房水循环调控机制，表现为昼夜眼压波动过大。推荐24小时眼压监测，采用选择性激光小梁成形术改善排水功能，联合使用碳酸酐酶抑制剂如多佐胺控制峰值眼压。
5、年龄增长：虽非直接遗传因素，但携带易感基因者在40-60岁发病风险显著增加。建议补充叶黄素保护视神经，进行太极拳等低强度运动，晚期可考虑小梁切除术或Express引流钉植入术。
色素性青光眼患者需长期保持低钠饮食，每日摄入蓝莓、菠菜等抗氧化食物，避免举重、倒立等增加腹压的动作。户外活动时佩戴防紫外线眼镜，睡眠时抬高床头15度以降低夜间眼压。定期进行视野检查与OCT检测视神经纤维层厚度，合并高血压或糖尿病者需同步控制基础疾病。生育前建议进行遗传咨询，孕期避免使用前列腺素类药物以防胎儿发育异常。
