色素性青光眼具有遗传倾向,属于常染色体显性遗传疾病。若直系亲属中存在患者,子女患病风险显著增加。
一、遗传机制与风险评估:
色素性青光眼由TIGR/MYOC等基因突变引发,遗传概率约50%。建议有家族史者定期进行眼压测量、角膜厚度检测及前房角镜检查。基因检测可辅助判断遗传风险,但临床诊断仍需结合眼科专项检查。
二、疾病发展与干预措施:
早期表现为虹膜色素颗粒脱落、眼压波动,可通过激光小梁成形术控制进展。中期出现视神经凹陷扩大时,需联合使用前列腺素类药物、β受体阻滞剂等降眼压药物。晚期视野缺损需考虑小梁切除术,术后需终身随访。
建议高风险人群每年进行1次眼底照相与光学相干断层扫描,避免剧烈运动诱发虹膜震颤。日常需控制咖啡因摄入,保持规律作息。太极拳等舒缓运动有助于改善眼部微循环,深色蔬菜中富含的叶黄素可辅助保护视神经纤维层。