行业动态

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  医药大厂有何动荡剧变？CXO公司增员势头强劲 阿里、腾讯裁员纷纷冲上微博热搜，隔壁互联网大厂不好过，医药大厂动荡加剧分化。虽然许多制药企业已经减少了员工，但2021年仍有大型工厂逆势增员。本文整理了一些当地制药公司披露财务报告中最值得注意的人员变动。人来人往，医药工作者的喜怒哀乐并不相通，但人的流动状况，却揭示了行业的风向和机遇，也在提示风险。

  菲布力 非布司他片

  2022-06-23

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  恒瑞拿下暴涨200%的注射剂 肠外营养注射剂有何功效？ 4月15日，江苏恒瑞制药(国药准字H202223219)中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液获批；同日，公司发布公告，已批准申请新药(即ANDA)注射特酸葡胺注射液。中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射是一种全合一肠外营养注射剂，用于治疗胃肠外营养、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体的轻至重度分解代谢患者，当口服或肠内营养不能进行、不足或禁忌时。

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  2022-06-23

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  护肤品排行榜首是哪家？盘点10大常见护肤品 No1。欧莱雅 欧莱雅是世界上最大的化妆品公司，也是一个有百年历史的化妆品品牌（成立于1907年）。欧莱雅集团是美容化妆品行业的领导者，拥有130多个国家和地区。它是一家总部位于法国的跨国公司，也是全球财富500强企业之一，拥有283家分公司、42家工厂、100多家代理商和5万多名员工。

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  2022-06-23

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  黑色素瘤是最严重的皮肤癌吗？默沙东免疫疗法Keytruda效果如何？ 今天，默沙东(MSD)宣布，他的重磅免疫疗法在Keytruda中取得了另一个积极的进展。该疗法在临床试验中达到了关键的二级临床终点，用于治疗可切除IIB和IIC黑色素瘤的辅助疗法。

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  2022-06-23

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  众生药业ZSP1273片通过批准 ZSP1273片具有怎样的功效？ 3月1日，中盛药业发布公告，宣布，最近，中盛药业控股子公司创新药品Z1273片，收到药物临床试验批准通知由美国食品和药物管理局，并同意Z1273片临床试验在美国。ZSP1273是众生瑞创具有明确作用机制和自主知识产权的创新药物，针对重大突发性传染病——甲型流感和人禽流感。ZSP1273在II期临床研究中取得了积极的结果：更多的安慰剂组ZSP1273600mgQD组可以缩短缓解七种流感症状和缓解发烧的时间，并达到病毒学相关的次要指标的显著统计差异。

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  2022-06-23

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哈药集团

哈药集团制药总厂



绵阳制药

太极集团四川绵阳制药有限公司



修正药业

修正药业集团股份有限公司



云南白药集团

云南白药集团股份有限公司
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  众生药业氯雷他定片通过评价 氯雷他定片可以治疗哪些疾病？ 4月22日，中盛制药宣布，控股子公司益舒制药已收到国家食品药品监督管理局批准发布的《药品补充申请批准通知》，氯雷他定片已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  天晴正舒 氯雷他定片

  2022-06-22

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  网上药店最畅销的降糖药是什么？排名前三的降糖药是什么？ 2021年，中国互联网药店终端糖尿病学药品销售额接近10亿元，同比增长95.32%。十大产品的销量全面上升，总市场份额超过70%。从制造商的模式来看，跨国制药企业仍然占据主导地位。

  迪化唐锭 盐酸二甲双胍片

  2022-06-22

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  鲁抗医药格列齐特缓释片通过评价 格列齐特缓释片有何功效？ 4月11日，鲁抗药发布公告，其控股子公司赛特公司收到了国家食品药品监督管理局发布的《格列齐特缓释片药品补充申请批准文件》（批准号：202B01434）（以下简称药品），该药品通过了仿制药的质量和疗效一致性评价。

  鲁抗 格列齐特缓释片

  2022-06-22

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  科伦药业琥珀酸曲格列汀片正在审批 曲格列汀片有何功效？ 最近，科伦药业进入行政审批阶段，冲刺国内第一个仿制药复制三类琥珀酸曲格列汀片。琥珀酸曲格列汀是一种新的超长效口服降糖药物，属于DPP-4抑制剂。2020年，中国公立医疗机构终端DPP-4抑制剂销售额超过30亿元。

  磷酸西格列汀片

  2022-06-22

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  京新药业安达西尼申报上市 安达西尼可以治疗失眠障碍吗？ 4月24日，CDE官方网站显示，国家药品监督管理局受理了浙江京新药业一类新药安达西尼胶囊上市申请，用于治疗失眠障碍。安达西尼胶囊（即EVT201胶囊）是治疗失眠症的一类小分子新药，是通过与α1-亚型结合引起GABA受体的变化调节而中度激活该受体并引起下游信号转导，从而抑制中枢神经系统并发生睡眠作用的一类新型GABA受体部分正别构调节剂（PPPAM）。

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  2022-06-22

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  齐鲁拿下托法替布缓释剂首仿 5大JAK抑制剂年销69亿美元 最近，Jak抑制剂领域的热潮持续存在：齐鲁获得了第一批枸橼酸托法替换布缓释片，辉瑞阿布昔替尼片在中国获得批准。枸橼酸托法替换布片的新适应症。目前，Jak抑制剂已有9种在全球获批上市，其中5种在中国获得批准；2021年，Jak抑制剂共销售68.9亿美元，国内市场尚处于起步阶段。在国内Jak抑制剂中，只有枸橼酸托法被批准用于国产Jakk抑制剂布片，恒瑞、科伦正大天晴研究中有17种新药。

  尚杰 枸橼酸托法替布片

  2022-06-21

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  辉瑞新冠口服药Paxlovid备受推崇 辉瑞新冠口服药针对哪种类型的新冠？ 4月22日，WHO更新了COVID-19治疗指南，强烈推荐为住院风险较高的轻中度新冠肺炎患者服用惠瑞新冠口服药物Paxlovid（新冠口服+ritonavir），称这是目前为止治疗的最佳选择。根据两次随机对照试验的最新数据，该建议涉及3078名受试者。结果显示，患者在接受Paxlovid治疗后的住院风险下降了85%。

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  2022-06-21

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  膀胱癌有效治疗药物出现了？Keytruda和Lenvima联合疗法挫折重重 这种联合治疗方法在膀胱癌领域似乎仍面临着一个难以解决的问题，尽管多年来一直受体酪氨酸激酶抑制剂的影响。根据最新发布的试验结果，Lenvima与默沙东Keytruda联合使用未能显著延长患者在新诊断的晚期尿路上皮癌患者中的寿命，而不是单独使用Keytruda。

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  2022-06-21

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  抗痛风化药市场萎靡 中药治疗痛风的新热浪来临 每年的4月20日是世界痛风日，有数据指出，我国高尿酸血症患病率已高达13.3%，患者规模达1.8亿，痛风患者近1亿，成为继脱发、失眠之后的新痛点。目前治疗痛风主要以化学药物为主，2021年12月国内首例治疗痛风的中药新药虎贞清风胶囊获批上市，掀起了治疗痛风的新热浪。

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  2022-06-21

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  科伦两大重磅品种同日获批 盘点科伦获批的肠外营养新产品 4月14日，科伦制药连续发布两次公告。该公司的中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液和中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液被模仿。这三种类型的产品在同一天获得批准，并被视为评估。这两种产品都是中国第一个获得批准并上市的产品。目前，科伦制药已经批准了多达14种新型肠外营养产品。

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  2022-06-21

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  沃森生物二价HPV疫苗即将获批 国产第二款国产二价HPV疫苗来了 近日，美国食品药品监督管理局官方网站显示，沃森生物子公司重组人乳头瘤病毒二价（16/18型）疫苗（酵母）上市申请（验收号：预灌封注射器、西林瓶2000025）已进入预防宫颈癌、HPV16.18型感染引起的癌前病变等疾病的行政审批阶段。这将是中国第二次国内二价HPV疫苗上市。

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  2022-06-20

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  西格列汀全球销售额超过30亿美元 西格列汀究竟有何功效？ 最近，根据国家美国食品药品监督管理局的官方网站，乐普制药已被批准生产四种类型的磷酸西格列汀片，并被视为评估。2021年，西格列汀全球销售额超过30亿美元；近年来，中国公立医疗机构终端和中国城市药店终端销售额迅速增长，2020年总销售额超过15亿元。 药品批准证明文件于2022年4月21日发布。

  磷酸西格列汀片

  2022-06-20

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  科伦药业研发人员骤降 科伦药业如何实施创新转型计划？ 4月10日，科伦制药发布了2021年的财务报告。根据财务报告，2021年科伦制药实现营业收入172.77亿元，同比增长4.94%；净利润11.03亿元，同比增长32.94%。研发投入约18亿元，同比增长18.7%，占营业收入的10.4%。根据财务报告，2021年科伦制药研发人员共有2588名研发人员，与去年3215的数据相比，减少了627人，近20%。

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  2022-06-20

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  首药控股净亏损连年增加 首药推出了哪些药物？ 3月23日，首药控股(688197.SH)在科创板正式上市，发行价为39.9元/股，开盘价为31元/股，比发行价下跌28.8%。 截至今日收盘，报32.11元/股，下跌19.52%，换手率42.33%，市值47.75亿。 首药控股成立于2016年，于2021年3月16日向科技创新板提交首次公开发行申请，拟募集资金20亿元，主要用于创新药物研发项目。 值得注意的是，首药控股目前尚未批准上市销售的药品，核心产品处于研究阶段，竞争激烈；不仅没有盈利，而且损失金额逐年累计；由于增资和股权分配，人们多次询问转让等问题。

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  2022-06-19

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  默沙东治疗子宫内膜癌药物在美国获批 PD-1抑制剂Keytruda是如何治疗子宫内膜癌的？ 今天，MSD宣布，美国FDA批准了Keytruda(pembrolzumab)作为一种治疗晚期子宫内膜癌的药物。这些患者通过FDA批准的检测发现，肿瘤具有微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(DMMR)的特点。他们在早期系统治疗后患病，不适合接受治疗手术或放射治疗。

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  2022-06-19

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  嘉和生物英夫利西单抗即将获批 阿达木单抗竞争最为激烈 2月17日，英夫利西单抗生物类似药物上市申请进度正在审批阶段，预计将在近期获得批准。如果获得批准，这将是英夫利西单抗生物类似药物的第三个国产产品。 英夫利西单抗是一种人鼠嵌合单克隆抗体，由强生/默沙东（TNF-α）开发的特定阻断肿瘤坏死因子（TNF-α），可与TNF-α（STNF-α）可溶形式和跨膜形式（TMTNF-α）相结合，可抑制TNF-α与受体的结合，使TNF失去生物活性。

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  2022-06-19

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  辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir性价比高吗？疫情期间减轻医疗资源挤兑有何作用？ 2022年4月17日，深圳市第三医院分享了使用惠瑞口服新冠肺炎小分子药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦)的回顾队列研究和默沙东口服新冠肺炎小分子药物Molnupiravir的随机对照研究，分享了新冠肺炎患者(奥密克荣)抗病毒治疗的临床病例。 治疗新冠病毒奥密克戎回顾队列的深圳三院辉瑞Paxlovid(奈马特韦/利托那韦)研究结果显示：

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  2022-06-19

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  仑伐替尼单药可以治疗哪些疾病？仑伐替尼和帕博利珠单抗联合效果如何？ 3月10日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）卫生材料（EISAI）和默沙东（MSD）联合发表了3期临床研究309/KEYNOTE-775试验的结果。这项关键研究评估了仑伐替尼和帕博利珠单抗联合药物和化疗的晚期子宫内膜癌患者，他们在任何背景下含有铂类化疗的治疗方案。

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  2022-06-18

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  百克生物带状疱疹减毒活疫苗上市 带状疱疹会带来哪些症状？ 4月6日，百克生物发布公告称，该公司最近收到了CDE发布的带状疱疹减毒活疫苗上市许可证的受理通知。 带状疱疹(Herpeszoster、HZ)是由潜伏在体内的水痘-带状疱疹病毒(Varicelazostervirus、VZV)再激活引起的急性感染性皮肤病。儿童时期第一次感染VZV引起水痘。感染后，病毒进入皮肤感觉神经末梢，沿脊髓后根或三叉神经节神经纤维向中心移动，长期存在于脊髓神经或颅神经感觉神经节。当人体免疫力低下或受到非特异性刺激时，病毒再次活动、生长繁殖，导致侵入性神经节炎症或坏死，产生神经痛。

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  2022-06-18

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  成都倍特碘普罗胺注射液获受理 倍特造影剂产品有望拿下首仿 几天前，CDE官方网站显示，成都贝特制药行业接受了五普罗胺注射液，这些注射液是通过仿制四种注射液进行的。在此之前，成都百特制药行业已经在审核了一个验收号码。根据米内网的数据，2020年，中国公立医疗机构终端五普罗胺注射液销售额超过10亿元，2021上半年同比增长超过20%。拜耳是该产品的唯一制造商。目前，中国尚未批准仿制药，只有成都百特制药报告生产。

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  2022-06-18

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  中国企业获准免费生产辉瑞新冠口服药 辉瑞Paxlovid全球及中国市场如何布局？ 最新消息，日内瓦药品专利池（MPP）组织宣布，已与35家制药企业签订协议，允许他们生产惠瑞新冠肺炎口服Paxlovid成分之一的奈马特韦原料药或制剂。包括上海迪诺、华海制药、普洛制药、复星制药和九洲制药在内的5家中国企业。其中，九洲制药只生产原料药，其他企业可生产原料和制剂。 值得注意的是，此前，默沙东新冠肺炎口服药品molnupir或原料药也获得授权，包括五家中国企业，包括复星医药、博瑞医药、朗华医药、龙泽医药和迪赛诺医药。

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  2022-06-18

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  盐野义3CL蛋白酶抑制剂有什么作用？3CL蛋白酶抑制剂可以对抗新冠吗？ 日本官员正在考虑是否允许在今年春天最早开始销售用于治疗新冠肺炎的抗病毒药物S-217622。S-217622是一种口服3CL蛋白酶抑制剂，其作用机制类似于辉瑞获得FDA批准的COVID-19片Paxlovid。

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  2022-06-17

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  辉瑞JAK抑制剂将在中国上市 JAK抑制剂有什么作用？ 根据NMPA公告，辉瑞的另一种JAK抑制剂-阿布昔替尼片最近的上市申请已经进入审批状态，或者最近将被批准在中国上市以治疗特应性皮炎。NMPA官方网站阿布昔替尼片是一种口服JAK1抑制剂，每天一次。它也是辉瑞JAK抑制剂全球管道的成员之一。它可以调节各种与特应性皮炎相关的细胞因子，包括白细胞介素IL-4、.IL-13、IL-31、IL-22和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。

  捷恪卫 磷酸芦可替尼片

  2022-06-17

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  默沙东新冠口服药molnupiravir上市 默沙东新冠口服药效果如何？ 根据Endpointsnews报道，欧洲药品管理局（EMA）很可能会拒绝默沙东新冠口服药molnupiravir的紧急使用授权申请，原因是molnupiravir的临床数据相较于其它新冠药物不太理想。Molnupiravir是埃默里大学下属的非营利组织DRIVE（DrugInnovationsatEmory）发现的一款核苷类似物，抑制SARS-CoV-2复制的活性比瑞德西韦高3-10倍，在多个临床前的SARS-CoV-2病毒感染预防、治疗和预防传播模型中均显示了活性。

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  2022-06-17

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  这家公司36项药品注册批件 “互联网+医药”未来走向如何？ 近年来，为了激发医药行业的创新活力，提高药品可及性源源不断的注入动力，我国药品审评审批制度改革深入推进，政策红利不断释放。2022年全国两会即将召开，医药行业从业人员对创新药物研发和药物可及性给予更多期待。 自2021年起，石家庄四药有限公司共获得36份药品注册批准文件，有效促进了企业产品结构的优化和转型。近年来，国家食品药品监督管理局继续深化药品审批制度改革，符合国际政策设计和具体实施，符合中国制药行业高质量发展的需要，加强了我们发展创新药物的信心。展望2022年，我期待着药品审评审批制度的不断深化改革，为我国医药行业的高质量发展注入新的动力。

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  2022-06-17