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枸橼酸西地那非片的具体用量需严格遵医嘱,个体差异决定用药方案不同。

该药物属于处方药,使用前必须由医生评估患者健康状况,包括心血管功能、肝肾代谢能力以及合并用药情况。医生会综合考虑年龄、基础疾病、药物相互作用等因素开具个性化剂量,通常起始剂量为50毫克,根据疗效和耐受性可调整至25毫克或100毫克。存在严重肝肾功能不全、服用硝酸酯类药物或患有不稳定心绞痛的患者禁用。

枸橼酸西地那非片

赤鹿 枸橼酸西地那非片 生产厂家:广州朗圣药业有限公司 功能主治:本品适用于治疗勃起功能障碍。 用法用量:对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率2%)包括头痛、潮红、消化不良、视力异常、鼻塞、背痛、肌痛、恶心、头晕和皮疹。上市前的经验:因为临床试验是在差异很大的条件下开展的,不能将在临床试验中观察到的一种药物的不良反应发生率,与在临床试验中另一种药物的不良反应发生率进行直接比较,也不能反映在临床实践中所观察到的发生率。在全球范围的临床试验中,3700多名患者(年龄19~87岁)服用了西地那非。其中550多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良反应停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良反应一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。固定剂量试验中,一些不良反应的发生率随剂量增高而增加。灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良反应的性质与固定剂量试验相似。当服用剂量高于推荐的剂量范围时,不良反应类似于下表1中所述,但一般会发生的更频繁。其余详见说明书。
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用药期间需监测血压变化,避免与高脂饮食同服影响吸收。出现持续勃起超过4小时、突发视力听力下降或严重头晕时应立即就医。建议配合规律作息、均衡饮食和适度运动改善整体健康状况,吸烟饮酒可能加重药物不良反应需严格控制。

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