先天性夜盲症通常不会导致完全失明。该疾病主要表现为暗光环境下视力显著下降，但多数患者白天视力相对正常，属于视网膜感光细胞功能异常导致的遗传性疾病。
1、疾病特点与分期：
先天性夜盲症根据病因可分为静止型和进展型。静止型患者症状稳定，终身仅表现为夜盲；进展型可能伴随视野缩小或视力缓慢下降，但极少发展为全盲。视网膜杆状细胞功能障碍是主要发病机制，与RPE65、RLBP1等基因突变相关。典型症状包括黄昏后行动困难、暗适应时间延长，部分患者可能合并近视或散光。
2、治疗与日常管理：
目前尚无根治方法，但可通过综合干预维持视觉功能。维生素A补充可能改善部分患者的视杆细胞功能，需在医生指导下规范使用。日常应避免强光刺激，佩戴防蓝光眼镜有助于保护视网膜。建议居家环境保持适度照明，夜间外出携带辅助照明工具。定期进行眼底检查、视野测试等监测，若出现日间视力下降需警惕并发视网膜色素变性。
患者需建立规律作息，保证每日摄入富含维生素A的深色蔬菜与动物肝脏，避免吸烟及高脂饮食加重视网膜氧化损伤。低视力者可接受定向行走训练，使用电子助视器等辅助设备提升生活质量。心理支持尤为重要，患者家属应了解疾病特点，避免过度焦虑。合并其他眼部异常时需及时就诊，通过光学矫正或视觉康复训练最大限度保留残余视力。
