耳朵畸形可能影响听力功能，具体需根据畸形类型和程度评估，部分患者可通过助听设备或手术干预改善听力。
1、外耳畸形：
先天性耳廓发育异常或外耳道闭锁可能阻碍声波传导，导致传导性听力下降。此类患者需通过耳部CT评估中耳结构完整性，轻度畸形者可能保留部分听力，严重者需佩戴骨导助听器或接受外耳道成形术。
2、中耳结构异常：
听小骨链畸形、鼓室发育不良等中耳病变会影响声音机械传导。此类情况常伴随耳鸣或低频听力损失，可通过鼓室探查术或人工听骨植入术重建传音结构，术后配合声场测试评估效果。
3、内耳功能障碍：
耳蜗或前庭导水管畸形可能导致感音神经性耳聋，与遗传因素或胚胎发育异常相关。患者多表现为高频听力缺失，需通过耳声发射和ABR检查确诊，重度者需植入人工耳蜗配合语言康复训练。
4、混合性畸形：
TreacherCollins综合征等复合畸形会同时影响外耳、中耳及内耳功能。此类患者需多学科联合诊疗，可能需分期进行耳廓再造、听力重建手术，并长期随访言语发育情况。
5、单侧畸形代偿：
单侧耳朵畸形患者通常依靠健侧耳代偿，日常交流影响较小。但需注意声源定位能力下降问题，建议定期进行纯音测听和言语识别率监测，必要时使用CROS助听系统改善听力平衡。
日常需避免耳道进水或噪音刺激，加强维生素B族和锌元素摄入促进内耳微循环。建议选择游泳耳塞保护耳道，进行定向听觉训练提升声音辨别能力，合并眩晕症状时需进行前庭康复训练。定期耳鼻喉科随访结合听力筛查是监测听力变化的关键。
