多囊肝多数情况下无法完全治愈，但可通过规范管理控制病情发展。多囊肝是一种遗传性肝脏疾病，表现为肝脏内多发囊肿形成，治疗方式主要有囊肿穿刺引流术、囊肿开窗术、肝脏移植等。
囊肿穿刺引流术适用于体积较大或引起压迫症状的囊肿，通过超声引导下抽吸囊液缓解症状。囊肿开窗术通过腹腔镜手术切除部分囊壁，使囊液流入腹腔被吸收，适用于位置表浅的囊肿。肝脏移植是终末期患者的最终治疗选择，需符合严格的手术指征。
多囊肝可能与常染色体显性遗传、基因突变等因素有关，通常表现为腹胀、右上腹隐痛、食欲减退等症状。部分患者会合并多囊肾，出现肾功能异常。
定期超声监测囊肿变化是必要的管理手段。出现持续腹痛、黄疸或肝功能异常时需及时就医。合并感染时可使用抗生素治疗，但需在医生指导下规范用药。
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