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绿叶宝光药业

美洛昔康胶囊
美洛昔康胶囊1
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美洛昔康胶囊5
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美洛昔康胶囊5
非处方药 医保乙类

美洛昔康胶囊

适用于: -类风湿性关节炎的症状治疗; -疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。

生产企业:四川绿叶宝光药业股份有限公司

通用名称:美洛昔康胶囊

批准文号:国药准字H20010209(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:口服,用水或流质送服吞咽。  类风湿性关节炎:每天15mg(2粒),根据治疗后反...

功能主治: 类风湿性关节炎 骨关节病 类风湿 疼痛 关节炎

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

美洛昔康胶囊-说明书

内容
介绍
美洛昔康胶囊的主要功效与作用是什么?美洛昔康胶囊主要用于对类风湿性关节炎,骨关节病,类风湿,疼痛,关节炎等的治疗;美洛昔康胶囊主要成分是什么?他的主要成分包含美洛昔康;美洛昔康胶囊用法用量:口服,用水或流质送服吞咽。  类风湿性关节炎:每天15mg(2粒),根据治疗后反...;更多详细内容请查看下方美洛昔康胶囊详细说明书。

主要成分:美洛昔康。

用法用量:口服,用水或流质送服吞咽。  类风湿性关节炎:每天15mg(2粒),根据治疗后反...

性状:本品内容物为黄色或淡黄色颗粒或粉末。

规格:10粒/盒

详细说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

请仔细阅读以美洛昔康胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

【通用名称】

美洛昔康胶囊

【药品名称】

美洛昔康胶囊

【主要成分】

美洛昔康。

【功能主治】

适用于: -类风湿性关节炎的症状治疗; -疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。

【用法用量】

口服,用水或流质送服吞咽。  类风湿性关节炎:每天15mg(2粒),根据治疗后反...

【性状】

本品内容物为黄色或淡黄色颗粒或粉末。

【不良反应】

据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在美洛昔康胶囊给药后发生,然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果。而无论与美洛昔康胶囊用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。  1.胃肠道的:  频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。  频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔、结肠炎。  2.血液的:  频率超过1%:贫血。  介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。  3.皮肤病学的:  频率超过1%:瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。  少于0.1%:感光过敏。  4.呼吸道的:  频率少于0.1%:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康胶囊之后有个体出现急性哮喘。 5.中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。  介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡。  6.心血管的:  频率多于1%:水肿。  介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。  7.泌尿生殖系统:  介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。

【用药禁忌】

以下情况禁用:  对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。与乙酰水杨酸和其他NSAID可能会有交叉过敏反应。对使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康胶囊。-活动性消化性溃疡者;-严重肝功能不全者;-非透析严重肾功能不全者;-儿童和小于15岁的青少年;-孕妇或哺乳者。

【注意事项】

与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。 对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。 NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人,以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人,在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。 有很少报道NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。对晚期肾衰竭血液透析病人使用本品的剂量不应高于7.5毫克,对中度或轻度肾操作病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 与使用大部分其他NSAID一样,偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数外升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围,如果这一异常为显著或持续的,应停用本品并进行追踪检查。 对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。 因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差,故应仔细监护。与使用其他NSAID一样,对可能有肾、肝及心功能损坏的老年患者,用药应加小心。 药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究,然而,当不良反应如眩晕和嗜睡出现时,建议限制这些活动。

【相互作用】

1.大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐:同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。  2.口服抗凝剂,氨苄噻哌啶,系统地使用肝素、溶栓剂,可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免,必须密切监视抗凝剂的作用。  3.锂:NSAID据报导可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用、调节和停用本品时监控血浆锂水平。  4.氨甲喋呤:与其他的NSAID相似,本品会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情况下,建议严格监控血细胞数。  5.避孕:据报导,NSAID会降低宫内避孕器的效能。  6.利尿剂:用NSAID时,可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全,故使用本品和利尿剂的病人应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。  7.抗高血压药(例如:(受体阻断剂,ACE抑制剂,血管舒张药,利尿剂):有报导在应用NSAID治疗期间,通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。  8.在胃肠道中消胆胺与本品结合可加快本品的排除。  9.通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在结合治疗期间要测定肾功能。  10.同时使用抗酸药,西咪替丁,地高辛和

【贮藏条件】

遮光,密封保存。

【规格】

10粒/盒

【批准文号】

国药准字H20010209

【生产企业】

四川绿叶宝光药业股份有限公司

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介绍

四川绿叶宝光药业股份有限公司

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四川绿叶制药股份有限公司于2000年12月31日在泸州市工商行政管理局登记成立。法定代表人刘殿波,公司经营范围包括生产、销售:酒剂、糖浆剂(含中药前处理提取)等。

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